Biomedicina

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Doenças auto imunes relacionadas a deficiência do sistema complemento
(2023-12) MELO, Ana Karen Silva; COELHO, Luciana Chaves Menezes
O sistema complemento é composto por mais de 30 proteínas plasmáticas e é um importante mecanismo de defesa da imunidade inata e adquirida contra patógenos e células estranhas, que exerce algumas funções como, aumentar a resposta por anticorpos e a memória imunológica, funções homeostáticas e fisiológicas como a remoção de células apoptóticas e complexos imunes, promove a inflamação e a quimiotaxia de células fagocíticas, entre outras. A deficiência neste mecanismo pode ser hereditária ou adquirida, e tem um aumento da probabilidade de o indivíduo adquirir doenças infecciosas e não infecciosas, raras e fatais. Objetivo: Descrever as principais causas e consequências da deficiência do sistema complemento e relacioná-las com múltiplas patologias. A associação do complemento e doenças foram observadas em situações de deficiência do sistema complemento, anormalidades na regulação e nas inflamações. Algumas situações levam à ativação imprópria ou excessiva do sistema complemento, tais como Mutações genéticas ou aumento do consumo do complemento, podendo acontecer consequências lesivas e o desenvolvimento de diversas doenças, como síndrome de Hellp, síndrome urêmica hemolítica atípica, angioedema hereditário, dentre outras.