Doença de Wilson: revisão de literatura
Carregando...
Data
2021
Tipo de documento
Artigo Científico
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Área do conhecimento
Ciências da Saúde
Modalidade de acesso
Acesso aberto
Editora
Autores
David, Cátia Aparecida
Barbosa, Ana Paula Rocha
Mastrela, Raquel Alves Silva
Rabelo, Júlia Leão
Orientador
Cara, Diego Valentim Crescente
Coorientador
Resumo
O cobre é um oligoelemento vital para a sobrevivência dos organismos vivos, sendo essencial na formação de mielina nos neurônios do sistema nervoso central, na formação da melanina na pele, nos olhos e no cabelo. A Doença de Wilson (DW) resulta em acúmulo de cobre no fígado e em outros órgãos. Sintomas neurológicos e hepáticos se desenvolvem. A presença da DW deve ser investigada quando se há suspeita pelos sinais clínicos e laboratoriais, bem como histórico familiar. O diagnóstico e tratamento precoces são cruciais para um melhor prognóstico desta patologia, assim como seu atraso pode resultar em sequelas irreversíveis, inclusive o óbito. Com esse trabalho tem-se a intenção de descrever a fisiopatologia da doença de Wilson assim como o metabolismo do cobre, patologia que ainda é pouco conhecida e pouco divulgada, assim como exaltar a importância do biomédico no diagnóstico, tratamento e acompanhamento. O mesmo será realizado por meio de levantamento bibliográfico. De forma objetiva e sistemática, agruparemos o conhecimento contido em artigos científicos relevantes sobre o tema e realizaremos um trabalho que sirva de referência para conhecimento acerca da Doença de Wilson.
Palavras-chave
Metabolismo do cobre, Doença de Wilson, degeneração hepatolenticular