Limas, Alessandro de OliveiraPatricio, Emanuella João2020-08-242020-11-262020-08-242020-11-262020https://repositorio.animaeducacao.com.br/handle/ANIMA/4129O estudo de estabilidade de produtos cosméticos auxilia na avaliação da armazenagem e na utilização do produto. Os dados obtidos deste tipo de estudo orientam de que forma o produto pode cumprir sua funcionalidade e permanecer com qualidade, desde a sua produção até o fim do seu prazo de validade. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária publicou, em 2004, um guia de estabilidade de produtos cosméticos, mencionando todas as diretrizes para a realização do teste, no qual é solicitado no momento do registro do produto. O objetivo do presente trabalho foi de avaliar a estabilidade de um produto cosmético formado por um gel hidrofílico. Foram analisadas as alterações físico-químicas, organolépticas e microbiológicas, visando verificar sinais de incompatibilidade entre os componentes da formulação das amostras elaboradas, entre a formulação e o ambiente externo e entre a formulação e o material de acondicionamento. Os parâmetros de aspecto, viscosidade, cor, odor, separação de fase, precipitação e migração foram observados e analisados. O comportamento das amostras de gel hidrofílico foi avaliado em diferentes materiais de acondicionamento durante todo o processo de estudo de estabilidade, determinando assim a melhor maneira para o acondicionamento. Os resultados foram satisfatórios para a avaliação da estabilidade realizada. Os testes realizados indicaram que o produto poderá ser comercializado em embalagem plástica, de vidro e de alumínio envernizada, permanecendo estável por um período estimado de dois anos. O parâmetro físico-químico analisado foi o pH variando de 6,4 a 7,11 no estudo preliminar e 6,39 a 7,54 no estudo acelerado e os parâmetros organolépticos analisados foram a cor, o odor, aspecto, a densidade variando de 0,97g/mL até 1g/mL e a viscosidade variando de 7062cP a 9025cP na amostra armazenada em embalagem de plástico, vidro e alumínio envernizada destacando-se a amostra armazenada em embalagem de alumínio sem verniz por apresentar maior resultado significativo entre as amostras de 6155cP a 8239cP. As análises microbiológicas do início e do fim do estudo foram aprovadas pelo laboratório de microbiologia seguindo a quinta edição da Farmacopeia Brasileira. O Teste t, indicou a real significância da diferença de viscosidade obtida durante o período do estudo, contribuindo a acompanhar a variabilidade do indicador de consistência. As amostras avaliadas com embalagem plástica, de vidro e de alumínio envernizada, atenderam os requisitos da Anvisa para o registro do produto gel hidrofílico.78 f.pt-BRAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 BrazilCosméticosEstudo de EstabilidadeMateriais de AcondicionamentoRelatório de Estágio