VALENTE, Clara BeltrãoREIS, Kamyla Pereira dosDONNINI, CaterinaLIMA, ElenCARDOSO, EvellynSOUZA, LeidianeHIPÓLITO, VivianRIBEIRO, VivianeFERREIRA, Gustavo da CostaSCHUCK, Patrícia FernandaFREITAS, Hércules Rezende2023-11-272023-11-272023-11https://repositorio.animaeducacao.com.br/handle/ANIMA/37158A deficiência da desidrogenase de acil-CoA de cadeia média (MCAD) é um distúrbio autossômico recessivo que faz parte do grupo dos Distúrbios da Oxidação dos Ácidos Graxos (DOAG). Indivíduos com deficiência de MCAD possuem redução na capacidade de oxidar ácidos graxos de cadeia média, ocasionando o acúmulo dos lipídios e seus derivados no sangue e em tecidos biológicos. Neste trabalho, foram avaliados os níveis de RNAm do gene ACADM em diferentes tecidos e estruturas do cérebro. Dessa forma, os dados da expressão da MCAD foram coletados, agrupados e analisados. Os dados obtidos neste trabalho auxiliarão no melhor entendimento da fisiopatologia da deficiência da MCAD.Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 BrazilACADMMCADDoenças metabólicasErros inatos do metabolismoNeuropatiasResumo