Rodrigues Netto, Manoel FranciscoOliveira, Valmir Ferreira deVieira, Shaiany de Cássia Bonifácio MonteiroFernandes, Ruan lucas2023-06-292023-06-292023-06-26https://repositorio.animaeducacao.com.br/handle/ANIMA/34248A talassemia é uma doença hereditária que, em alguns casos, pode levar à anemia, não é uma doença contagiosa, mas é causada por um defeito genético que leva à malformação da hemoglobina por uma redução ou ausência de síntese de uma, ou mais cadeias globínicas, o que pode levar a anemia com microcitose e hipocromia de diferentes intensidades, em conformidade ao grau de anemia. A eritropoiese ineficaz e a subsequente hemólise são responsáveis pelas manifestações clinicas da talassemia, que incluem expansão da medula óssea, hepatoesplenomegalia e anemia crônica. O tratamento depende da gravidade da doença variando de transfusões sanguíneas a transplante de medula óssea. Encontrar tratamento que seja prático e acessível para a maioria dos portadores de talassemia que vivem em regiões de baixa renda ainda é um desafio. O principal objetivo desse trabalho é realizar uma revisão bibliográfica a respeito das talassemias de forma a relatar e identificar os principais sinais e sintomas das Talassemias, descrever sua fisiopatologia e seus aspectos genéticos e os principais métodos de diagnósticos e tratamento. Foram obtidas informações a partir da literatura científica sobre os sintomas e tratamentos da Talassemia e suas variações. As pessoas portadoras dessa doença devem fazer o tratamento adequado quando necessário, principalmente quando é a forma mais grave, pois quando não tratada devidamente pode acarretar sérios problemas de saúde, desde problemas cardíacos, problemas ósseos, excesso de ferro no sangue e até mesmo a morte.17 f.ptAtribuição-NãoComercial-SemDerivados 3.0 BrasilAtribuição-NãoComercial-SemDerivados 3.0 BrasilTalassemiaTalassemia BetaTalassemia AlfaHemoglobinaArtigo Científico