Pinheiro, Ilanna Tainá Medeiros GurgelSouza Neto, José Cirino deDias, Servyo Tullio Targino2023-02-142023-02-142022-12-20https://repositorio.animaeducacao.com.br/handle/ANIMA/32275A mucosite oral (MO) corresponde a um processo de infecção na cavidade oral, que acomete pacientes em tratamento oncológico. Cerca de 20% a 40% dos pacientes que se encontram no regime quimioterápico, inclusive as crianças são comumente alvo desse efeito colateral. Sabendo da problemática envolvendo a MO, o estudo em questão objetiva desenvolver e manipular uma suspensão para auxiliar no tratamento da toxicidade oral associada a terapia antineoplásica em crianças e realizar testes de estabilidade da formulação. Foram realizados os testes de descrição física e organoléptica e as amostras foram avaliadas pelos parâmetros cor, odor, homogeneidade e presença de partículas estranhas, determinação do pH, comportamento reológico e o volume de sedimentação e redispersibilidade. A formulação apresentou aspecto amarelado devido a presença da nistatina, com viscosidade adequada ao meio devido a sedimentação lenta, com facilidade na redispersão, não havendo dificuldade na retirada da dose do recipiente. A suspensão apresenta sabor palatável, e com característica eflúvios. Não obtivemos aparência espumosa após a agitação e as partículas em suspensão se distribuíram uniformemente. Os testes realizados durante a manipulação da formulação se apresentaram de forma satisfatória, em conformidade e aceitável as especificações demonstradas pela Farmacopeia Brasileira. Um estudo randomizado da formulação posteriormente poderá auxiliar em indicativos de eficácia, de aceitação e adesão, como método terapêutico de enxague bucal necessário para crianças em terapia antineoplásica.11 f.ptAtribuição-SemDerivados 3.0 BrasilMucositeSuspensãooncologiaArtigo Científico