FONSECA, JoiceBRAGA, LarissaFIGUEIREDO, Guilherme GuimarãesMAGALHÃES, Thiago Vinicius Ferreira deMAIA, Vanessa Gomes2024-02-052024-02-052023-12https://repositorio.animaeducacao.com.br/handle/ANIMA/41193Desde o descobrimento do DNA a modificação ao genoma tem sido alvo de estudos da medicina. Oriundo do sistema imune adaptativo bacteriano contra ataques virais, o sistema CRISPR-Cas9 tem sido explorado como uma potencial ferramenta de edição de genes capaz de clivar de forma precisa o DNA permitindo a reparação e silenciamento de genes. Proveniente da análise de praticabilidade deste sistema em bactérias, cientistas iniciaram estudos para a correção de genes alterados causadores de doenças genéticas humanas, que possuem terapêuticas convencionais ineficientes, como a fibrose cística (FC), ou inexistentes, por meio da utilização da técnica como um alvo promissor de tratamento.17ptAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 BrazilCRISPR-cas9edição gênicafibrose císticaMonografia