Ortiz, SandraDavi, EliasKamila, BarbozaRenato, Krause2023-07-122023-07-122023-06https://repositorio.animaeducacao.com.br/handle/ANIMA/35778O canabidiol (CBD) é ativo da planta Cannabis sativa, conhecida popularmente como maconha, não possui o potencial psicoativo, ou seja, totalmente diferente do tetrahidrocanabinol (THC), que é o principal elemento tóxico e psicoativo da planta. Por esta razão, a Anvisa em 2015 tirou o canabidiol da lista de substâncias proibidas e o reclassificou na lista de substâncias controladas. Dessa forma, o objetivo do presente estudo é investigar os desafios que a indústria farmacêutica tem ao apostar em medicamentos à base de CBD. A regulamentação e os aspectos legais desta atividade serão discutidos. A aprovação e licenciamento de produtos baseados em CBD são afetados pelas diversas políticas de controle de substâncias psicoativas em cada jurisdição. Para as empresas farmacêuticas que desejam entrar nesse mercado, a burocracia e as restrições regulatórias impostas aos medicamentos à base deste ativo representam um desafio significativo. Além disso, a pesquisa científica e a evidência clínica desempenham um papel fundamental na aceitação e desenvolvimento. Apesar do crescente interesse pelo CBD, existem lacunas de conhecimento e restrições nos estudos clínicos atualmente disponíveis. A dificuldade em realizar pesquisas de alta qualidade devido a restrições regulatórias e ao estigma associado à cannabis dificulta a obtenção de dados científicos confiáveis sobre a eficácia e segurança do CBD como tratamento farmacêutico.15ptCanabidiolCBDCannabis sativaPlantaSaúdeIndústria FarmacêuticaMedicamentosArtigo Científico