GUIDOTI, Augusto BaumhardtCHEROBIN, Inaê Angelica2024-07-222024-07-222024-07https://repositorio.animaeducacao.com.br/handle/ANIMA/45128Introdução: A tosse, mecanismo natural de defesa para a desobstrução das vias aéreas, faz parte da vida de um paciente com fibrose cística (FC), aumentando a pressão intra-abdominal, sobrecarregando progressivamente a musculatura do assoalho pélvico, podendo provocar incontinência urinária (IU) com impacto negativo na qualidade de vida (QV) destes pacientes. Apesar da alta taxa de pacientes com UI e seu impacto na QV, o assunto ainda é pouco discutido em consultas e internações. Objetivo: revisar a literatura existente acerca da qualidade de vida em pacientes com FC e IU. Método: este estudo trata-se de um levantamento bibliográfico realizado por meio do método de revisão integrativa, utilizando as plataformas bibliográficas digitais PubMed, Scielo e Lilacs para coleta de dados, no qual, foram utilizados artigos científicos, publicados entre os anos de 2014- 2024, obtidos através da pesquisa pelos termos em inglês: : “Cystic fibrosis”, “Urinary Incontinece”, “Stress Urinary Incontinence”, “Quality of Life” e “Life Expectancy”. Resultados: foram incluídos 5 estudos encontrados na base de dados PubMed, que totalizaram 659 pacientes com FC que responderam questionários específicos para QV e IU. Conclusão: foi observado uma alta prevalência de IU em mulheres com FC e um grande impacto na vida diária e QV destas pacientes. A comunicação entre paciente e profissionais da saúde deve ser aprimorada.16ptFibrose císticaIncontinência urináriaIncontinência urinária por estresseQualidade de vidaExpectativa de vidaArtigo Científico