AURELIANO, Francisco SandroMELCHIADES, Anna Katarina de Oliveira Borges2023-12-182023-12-182023-12https://repositorio.animaeducacao.com.br/handle/ANIMA/38685A doença de Von Willebrand é um distúrbio hemorrágico causado por uma deficiência hereditária da proteína sanguínea chamada Von Willebrand. A sua mutação acontece no gene localizado no braço curto do cromossomo 12. Os sintomas estão relacionados a sangramentos em pequenos cortes, sangramento em mucosa, boca, nariz e trato gastrointestinal, em mulheres pode ocorrer o aumento no fluxo menstrual aumento no volume e quantidade de dias com sangramento, sangramento em excesso após cirurgias ou procedimentos dentários como por exemplo na extração dentária, além do aparecimento de hematomas no corpo sem causa aparente.O Diagnóstico érealizadopor exames laboratoriais: Hemograma, contagem de plaquetas, coagulograma), tempo de sangramento, determinação qualitativa e quantitativa do Fator de VW além da determinação do fator VIII. A finalidade do trabalho é discorrer a doença de Von Willebrand (DVW), a caracterizando seus tipos, sintomas e o diagnósticos, e principais métodos de tratamentoA presente pesquisa é caracterizada como bibliográfica, pois trata-se de uma revisão de literatura integrativa, que correspondem ao estudo de publicações amplas e apropriadas para descrever a doença de Von Willebrand. Os resultados indicaram 31 (trinta e um) artigos científicos dos quais, 06 artigos foram selecionados de acordo com os critérios estabelecidos e objetivos da pesquisa e após a leitura de seus resumos. Os artigos indicaram conceitos e análises acercadas classificações, sintomas, diagnósticos e tratamos. Conclui-se que um diagnóstico minucioso da DVW é de extrema importância e, quando realizado de maneira deficiente, pode oferecer graves riscos ao paciente.11ptAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazildoença de WillebrandhemofiliacoagulopatiaArtigo Científico