Utilização da CRISPR CAS9 e sua manipulação para o tratamento do HIV: um estudo de revisão integrativa
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Data
2023-12
Tipo de documento
Artigo Científico
Título da Revista
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Área do conhecimento
Modalidade de acesso
Acesso fechado
Editora
Autores
SILVA, Emilly Ingrid da
SILVA, Marina Oliveira da
Orientador
ALMEIDA, Amanna Raquel Cunha de
Coorientador
Resumo
O Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) tornou-se um problema de saúde pública desde o início da década de 1980 e até então tem se propagado. Assim, a edição genética a partir da CRISPR Cas9 exposta neste trabalho, anuncia-se capaz de transformar o tratamento da AIDS. Este trabalho tem o propósito de abordar a eficiência da aplicação da terapia gênica Crispr no tratamento do HIV. Trata-se de uma revisão bibliográfica, com uso das bases de dados PubMed, Scielo, Lilacs e Ministério da Saúde. A produção foi baseada em 15 trabalhos selecionados, considerando a relação com o tema abordado, assim como o ano de produção. A técnica se mostra capaz de oferecer um resultado revolucionário no tratamento da doença , fornecendo uma melhor qualidade de vida aos portadores do vírus. Para que a técnica torne-se algo benéfico à sociedade, é necessário amplificar ainda mais os estudos para transformar o que já possui potencial para uma inovação científica e uma ferramenta para salvar vidas, respeitando limites éticos, controlando a utilização da técnica nos laboratórios de pesquisa para evitar futuras problemáticas, evoluindo e acelerando os estudos.
Palavras-chave
HIV, CRISPR CAS9, edição genética, AIDS