Inovações no tratamento da anemia falciforme: uma revisão de literatura
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Data
2023-12
Tipo de documento
Artigo Científico
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Área do conhecimento
Modalidade de acesso
Acesso fechado
Editora
Autores
BUENO, Paulo Alves
Orientador
MORAES, Chaiane Mara Oliveira
Coorientador
Resumo
A anemia falciforme é uma doença com vasta ocorrência mundial. Causada pela presença da
hemoglobina S (HbS), resultado de uma mutação no gene beta da globina, que substitui a base
nitrogenada do códon GAG para GTG. As pesquisas destacam que tal alteração genética gera
uma mudança de aminoácidos. O ácido glutâmico (Glu) oriundo do códon GAG, é substituído
pelo aminoácido Valina (Val) proveniente do códon GTG, que está na posição seis do gene.
Esta substituição produz uma hemoglobina anormal denominada HbS. A mutação altera
propriedades bioquímicas da hemoglobina formando agregados fibrilares, que no estado
desoxigenado produzem alterações falciformes nos eritrócitos. O presente trabalho é um
estudo de revisão de literatura, cuja pergunta norteadora é: Quais são as novas tecnologias
utilizadas e seus possíveis efeitos nos tratamentos da anemia falciforme? Para a realização
deste trabalho, foram utilizadas bases de dados do SciElo, PubMed e Google Acadêmico,
cujos intervalos de tempo estão entre 2012 e 2023. Os critérios de inclusão adotados são
artigos originais ou revisão, que tiveram descritores das palavras-chave; e de exclusão não
usar artigos que sem os descritores das palavras-chave e com data anterior a 2012. Devido a
doença causar muitos agravantes, então a busca incessante por novas terapias, que ajudem na
melhor qualidade de vida é extremamente necessária. Através do quadro mundial da doença,
observa-se a necessidade de haver mais pesquisas, para se ter um maior acervo de
possibilidades, que gerem avanços nos processos de terapia, tanto a medicamentosa como a
cirúrgica.
Sickle cell anemia is a disease with a worldwide occurrence. Caused by the presence of hemoglobin S (HbS), the result of a mutation in the beta globin gene, which replaces the nitrogenous base of the GAG codon with GTG. Research highlights that such genetic alteration generates a change in amino acids. Glutamic acid (Glu) from the GAG codon is replaced by the amino acid Valine (Val) from the GTG codon, which is in position six of the gene. This replacement produces an abnormal hemoglobin called HbS. The mutation alters the biochemical properties of hemoglobin, forming fibrillar aggregates, which in the deoxygenated state produce sickle-shaped changes in erythrocytes. The present work is a literature review study, whose guiding question is: What are the new technologies used and their possible effects in the treatments of sickle cell anemia? To carry out this work, databases from SciElo, PubMed and Google Scholar were used, whose time intervals are between 2012 and 2023. The inclusion criteria adopted are original articles or reviews, which had keyword descriptors; and not to use articles without keyword descriptors and dated before 2012. Due to the disease causing many aggravations, the incessant search for new therapies that help with a better quality of life is extremely necessary. Through the global picture of the disease, there is a need for more research, to have a greater collection of possibilities, which generate advances in therapy processes, both medicinal and surgical.
Sickle cell anemia is a disease with a worldwide occurrence. Caused by the presence of hemoglobin S (HbS), the result of a mutation in the beta globin gene, which replaces the nitrogenous base of the GAG codon with GTG. Research highlights that such genetic alteration generates a change in amino acids. Glutamic acid (Glu) from the GAG codon is replaced by the amino acid Valine (Val) from the GTG codon, which is in position six of the gene. This replacement produces an abnormal hemoglobin called HbS. The mutation alters the biochemical properties of hemoglobin, forming fibrillar aggregates, which in the deoxygenated state produce sickle-shaped changes in erythrocytes. The present work is a literature review study, whose guiding question is: What are the new technologies used and their possible effects in the treatments of sickle cell anemia? To carry out this work, databases from SciElo, PubMed and Google Scholar were used, whose time intervals are between 2012 and 2023. The inclusion criteria adopted are original articles or reviews, which had keyword descriptors; and not to use articles without keyword descriptors and dated before 2012. Due to the disease causing many aggravations, the incessant search for new therapies that help with a better quality of life is extremely necessary. Through the global picture of the disease, there is a need for more research, to have a greater collection of possibilities, which generate advances in therapy processes, both medicinal and surgical.
Palavras-chave
Anemia falciforme, Acesso a medicamentos essenciais, Terapêutica, Doença da hemoglobina SC