Imunotecnologia de células CAR para tumores sólidos
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Data
2024-06
Tipo de documento
Artigo Científico
Título da Revista
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Área do conhecimento
Modalidade de acesso
Acesso fechado
Editora
Autores
FLEIRA, Larissa Ramos Marcolino
Orientador
DASTOLI, Alessandra Finardi
Coorientador
Resumo
A imunotecnologia de CAR (Receptores de antígenos quiméricos) ganhou grande destaque a partir do CAR-T, que apresentou uma grande eficácia no combate de tumores líquidos. Porém, ao ser testado em tumores sólidos apresentou algumas dificuldades, como infiltração no TME (Microambiente tumoral supressivo), no combate das células e na compatibilidade dos receptores. Além disso, traz alguns
efeitos colaterais, como a tempestade de citocinas e neurotoxicidade.
Portanto, como uma forma de tentar utilizar CAR para tumores sólidos, foram utilizadas outras células imunológicas como NK e macrófago. Ambas apresentaram uma grande capacidade de enfrentamento das células tumorais sólidas, porém, assim como CAR-T apresentam seus pontos negativos e pontos fracos que devem ser melhorados para poder ser aplicados em tratamentos efetivos de imunoterapias.
Sendo assim, a metodologia do projeto consistiu em uma metanálise, a partir da revisão bibliográfica, de diversas publicações sobre Células CAR em tumores sólidos, com o objetivo de divulgar a efetividade desse tratamento, bem como avaliar sua versatilidade.
As células CAR-NK, conferem no geral, grande vantagem no combate de células de tumores sólidos, por possuírem habilidade natural contra células malignas, funções de morte direta e indireta devidas respectivamente ao CAR e ao ADCC. Porém, assim como CAR-T possuem fatores a serem melhorados, como infiltração e sobrevivência tumoral limitada no TME.
Já as células CAR-M são uma população mais abundante no TME de muitos tipos de câncer e são uma importante fonte de metaloproteinase de matriz (MMP) que degrada quase toda a MEC e assim auxilia a eliminação das células defeituosas, mas possuem toxicidade fora do alvo e um número limitado de células.
Palavras-chave
CAR, Tumores sólidos, Macrófago, CAR-T