A Técnica de CRISPR-Cas9 aplicada na evolução terapêutica do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)
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Data
2021-12-08
Tipo de documento
Artigo Científico
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Área do conhecimento
Ciências da Saúde
Modalidade de acesso
Acesso aberto
Editora
Autores
Andreza da Silva Torres de Oliveira, Fabiana Damasceno Fonseca
Laís Laine Martins Pedrosa, Letícia Borges da Fonseca
Suellen Rodrigues Martins, Cristina Aparecida de Jesus Souza
Orientador
Martins, Suellen Rodrigues
Coorientador
Souza, Cristina Aparecida de Jesus
Resumo
O DNA do inglês (Deoxyribonucleic acid), é passível de codificação surpreendente,
estruturado por meio de processos de transcrição, sendo definido como o ponto de
partida para o desenvolvimento morfológico e manutenção fisiológica do organismo.
No entanto, possíveis mutações gênicas nas fitas do DNA podem ocorrer durante seu
ciclo de síntese, ocasionando disfunções que podem comprometer o bom
funcionamento do organismo. Em meados da década de 80 nos Estados Unidos da
América (EUA) o vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) se tornou conhecido como
uma nova condição de saúde e apesar do tratamento contínuo empregado para
sobrevida dos infectados, o qual pode desencadear sintomatologias não é efetivo na
cura. Sendo assim, avanços biotecnológicos têm sido aprimorados, em especial a
terapia gênica, que consiste na inserção de material genético em células afetadas a
fim de propiciar benefício terapêutico. O estudo em questão teve como objetivo
realizar uma revisão da literatura acerca do tema, com foco na aplicação da CRISPR-Cas9 na evolução terapêutica da Imunodeficiência Humana (HIV). As pesquisas
demonstram resultados promissores com a aplicação da técnica, entretanto até o
momento é empregada apenas in vitro e in vivo (camundongos), enquanto os testes
em humanos seguem em desenvolvimento e com expectativa para início.
Palavras-chave
CRISPR-Cas9, HIV, Terapia Gênica