Validação de método de separação e análise de vesículas extracelulares humanas oriundas de camundongos imunodeficientes com carcinoma de células renais
| dc.contributor.advisor | Tiago Góss dos Santos | |
| dc.contributor.author | Vittoria Riva Zampetti | |
| dc.coverage.spatial | São Paulo | pt_BR |
| dc.date.accessioned | 2022-12-15T22:55:19Z | |
| dc.date.available | 2022-12-15T22:55:19Z | |
| dc.date.issued | 2022-12-15 | |
| dc.description.abstract | O Carcinoma de célula renal (CCR) representa cerca de 90% de todas as malignidades renais e suas causas até o momento não estão estabelecidas. Por outro lado, sabe-se que as vesículas extracelulares (VEs) são capazes de mediar processos como coagulação, resposta imune e o estabelecimento de nichos pré-metastáticos têm atraído atenção para sua importância como marcadores de resposta ao tratamento. Nesse contexto, esse estudo teve como objetivo validar os biomarcadores tumorais renais em linhagens celulares e em modelos in vivo (Patient Derived Xenografts ou PDX) e o protocolo de isolamento e análise de VEs. Para isso, fragmentos tumorais foram obtidos em cirurgia de pacientes com carcinoma de célula renal para o estabelecimento de culturas primárias. Após a obtenção das culturas, foi realizado o isolamento, a quantificação e caracterização de VEs e, a partir disso, as proteínas das VEs foram extraídas e analisadas. Foi possível atingir a imortalização da linhagem CCR26 de carcinoma de célula renal humano a partir da cultura primária, sendo que as VEs desta linhagem apresentaram tamanhos na faixa de 100 e 300 nm. As linhagens comerciais CaKi e ACHN apresentaram diferentes perfis de secreção de VEs, em tamanhos variados de 100 a 500 nm. Foram totalizadas 33,23µg de proteínas na linhagem CCR26, 19,64 µg na linhagem CaKi e 29,46 µg na linhagem ACHN, porém, ainda não foi estabelecida a quantidade mínima de VEs para a espectrometria de massa. Contudo, o protocolo para isolamento das VEs das respectivas linhagens celulares foi estabelecido, sendo que as VEs da linhagem CCR26 mostrou-se diferente das demais a partir de seu tamanho reduzido. | pt |
| dc.format.extent | 14 f | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.animaeducacao.com.br/handle/ANIMA/29383 | |
| dc.language.iso | pt | pt_BR |
| dc.rights | Atribuição-NãoComercial-SemDerivados 3.0 Brasil | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | * |
| dc.subject | Células de carcinoma renal (CCR) | pt_BR |
| dc.subject | Patient-Derived-Xenografts (PDX) | pt_BR |
| dc.subject | Vesículas extracelulares | pt_BR |
| dc.title | Validação de método de separação e análise de vesículas extracelulares humanas oriundas de camundongos imunodeficientes com carcinoma de células renais | pt_BR |
| dc.type | Artigo Científico | pt_BR |
| local.author.curso | Ciências Biológicas | pt_BR |
| local.author.unidade | Mooca / UAM | pt_BR |
| local.contributor.coadvisor | Tatiana Shirota Satake | |
| local.dateissued.semester | 2 | pt_BR |
| local.modalidade.estudo | Presencial | pt_BR |
| local.rights.policy | Acesso fechado | pt_BR |
| local.subject.area | Ciências da Saúde | pt_BR |
| local.subject.areaanima | Ciências Biológicas & da Saúde | pt_BR |
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