Medicação para o tratamento da COVID-19: Paxlovid

Salton, Isabella; Oliveira, Thainá

Medicação para o tratamento da COVID-19: Paxlovid

dc.contributor.advisor	Antonietti, Camila
dc.contributor.author	Salton, Isabella
dc.contributor.author	Oliveira, Thainá
dc.coverage.spatial	São Paulo, Brasil	pt_BR
dc.date.accessioned	2022-06-30T22:53:13Z
dc.date.available	2022-06-30T22:53:13Z
dc.date.issued	2022-06-27
dc.description.abstract	Para o presente trabalho houve uma investigação da literatura nacional e internacional sobre a primeira medicação oral desenvolvida pela Pfizer, em caráter experimental, para o tratamento da COVID19. Foi efetuado uma leitura informativa da literatura, que também é denominada como leitura de estudo, se baseando em técnicas, com análise de artigos tendo como publicação os últimos 5 anos em inglês e português onde a temática respondesse à questão norteadora: “A literatura nacional e internacional vigente sobre o medicamento para o tratamento da COVID-19 demonstra dados de efetividade e eficácia?”. A COVID-19 surgiu na China em novembro de 2019 e foi declarada pandemia em março de 2020 pela Organização Mundial de Saúde. Consiste em uma síndrome respiratória aguda grave do coronavírus 2 (SARS-CoV-2) resultando em mais de 250 milhões de casos confirmados da COVID-19 e mais de 5 milhões em todo o mundo desde novembro de 2021. Paxlovid é um medicamento oral combinado (150mg de nirmatrelvir e 100mg de ritonavir) produzido pela Pfizer para tratar a COVID-19. O nirmatrelvir é o ativo contra o vírus SARS-CoV-2, vírus causador da COVID-19, e o ritonavir prolonga o efeito terapêutico do nirmatrelvir. É indicado para o tratamento da Covid-19 em adultos que não necessite de oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de progressão para Covid-19 grave. O medicamento em questão mostrou atividade antiviral in vitro contra vários coronavírus, incluindo SARS-CoV-1 e -2. O ritonavir é administrado com nirmatrelvir como um potencializador farmacocinético, resultando em concentrações sistêmicas mais altas de nirmatrelvir. Em 2022 foi concedido pela ANVISA ao Brasil a liberação do uso emergencial de Paxlovid para o tratamento de pacientes não hospitalizados (adultos e crianças com 12 anos ou mais) com diagnóstico da COVID-19 com alto risco de complicações. Ao divulgar os dados apresentados em um trabalho desenvolvido pelo Institute for Clinical and Economic Review (ICER), reporta que o custo do Paxlovid por hospitalização evitada foi de US$ 21.000, e que seu custo por ano de vida ajustado à qualidade foi de US$ 18.000.	pt
dc.format.extent	23	pt_BR
dc.identifier.uri	https://repositorio.animaeducacao.com.br/handle/ANIMA/23964
dc.language.iso	pt	pt_BR
dc.rights	Atribuição-SemDerivados 3.0 Brasil	*
dc.rights	Atribuição-SemDerivados 3.0 Brasil	*
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/	*
dc.subject	Paxlovid	pt_BR
dc.subject	eficácia	pt_BR
dc.subject	RAM	pt_BR
dc.subject	segurança	pt_BR
dc.subject	farmacodinâmica	pt_BR
dc.subject	farmacocinética	pt_BR
dc.subject	estudos realizados	pt_BR
dc.subject	eventos adversos	pt_BR
dc.subject	contraindicações	pt_BR
dc.title	Medicação para o tratamento da COVID-19: Paxlovid	pt_BR
dc.title.alternative	Medication for the treatment of COVID-19: Paxlovid	pt_BR
dc.type	Artigo Científico	pt_BR
local.author.curso	Farmácia	pt_BR
local.author.unidade	São Judas / Mooca	pt_BR
local.dateissued.semester	1	pt_BR
local.modalidade.estudo	Presencial	pt_BR
local.rights.policy	Acesso fechado	pt_BR
local.subject.area	Ciências da Saúde	pt_BR
local.subject.areaanima	Ciências Biológicas & da Saúde	pt_BR