Controle de qualidade do concentrado polieletrolítico no tratamento da hemodiálise e assistência farmacêutica.
dc.contributor.advisor | MACIEL, Maria Aparecida Medeiros | |
dc.contributor.author | AZEVEDO, Gisélia Freitas de | |
dc.contributor.author | CAVALCANTE, Isabelle Luiza Souza | |
dc.coverage.spatial | Natal | |
dc.date.accessioned | 2024-02-16T17:17:55Z | |
dc.date.available | 2024-02-16T17:17:55Z | |
dc.date.issued | 2023-12 | |
dc.description.abstract | A Doença Renal Crônica é causada por agressões persistentes e irreversíveis ao parênquima renal que levam a redução progressiva da taxa de filtração glomerular. A hemodiálise é indicada para pacientes que possuem insuficiência renal aguda ou crônica, e se constitui em um procedimento responsável por eliminar sais minerais, água e substâncias tóxicas. Neste procedimento, o Concentrado Polieletrolítico na Hemodiálise (CPHD) é utilizado para auxiliar o método da disfunção renal. O objetivo deste trabalho foi realizar uma revisão de literatura sobre a importância do controle de qualidade do CPHD para hemodiálise. A revisão bibliográfica foi realizada para o período 2013 a 2023, acessando os portais eletrônicos SciELO (Scientific Electronic Library Online), Pubmed (National Library of Medicine), Biblioteca Virtual da Saúde e ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). Os descritores utilizados foram: doença renal crônica, concentrado polieletrolítico, controle de qualidade e hemodiálise. Foram estabelecidos filtros de inclusão acerca da importância do controle de qualidade do concentrado polieletrolítico e da água no tratamento da hemodiálise, bem como restrições de comercialização e análises de políticas públicas e assistência farmacêutica com foco neste tipo de tratamento. Utilizando-se a técnica de difusão para purificação do sangue, o agente CPHD é eficaz em retirar impurezas, metabólitos e eletrólitos presentes no meio sanguíneo de pacientes com doença renal. Sobre o acondicionamento do CPHD, recomenda-se que seja mantido armazenado, ao abrigo da luz, de calor e umidade, bem como em boas condições de ventilação e higiene ambiental, conforme orientação do fabricante e ainda, mediante controle do prazo de validade. Os dados obtidos possibilitaram avaliar a importância do monitoramento específico no controle de qualidade para garantir a segurança dos pacientes submetidos aos serviços de hemodiálise. Nesta perspectiva, o papel do farmacêutico é de extrema importância já que consiste em um acompanhamento técnico profissional, sendo, portanto, responsável pela garantia das condiçõestécnicas e legais. | pt |
dc.format.extent | 28 | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.animaeducacao.com.br/handle/ANIMA/41476 | |
dc.language.iso | pt | |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil | en |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | |
dc.subject | doença renal crônica | |
dc.subject | hemodiálise | |
dc.subject | concentrado polieletrolítico | |
dc.subject | controle de qualidade | |
dc.subject | assistência farmacêutica | |
dc.title | Controle de qualidade do concentrado polieletrolítico no tratamento da hemodiálise e assistência farmacêutica. | |
dc.type | Artigo Científico | |
local.modalidade.estudo | Presencial | |
local.rights.policy | Acesso aberto |
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