Hemoglobinopatias: Anemia Falciforme - importância dos programas de triagem e aconselhamento genético

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Data

2023-06

Tipo de documento

Monografia

Título da Revista

ISSN da Revista

Título de Volume

Área do conhecimento

Ciências da Saúde

Modalidade de acesso

Acesso aberto

Editora

Autores

Araújo, Gabrielle de Oliveira
Pereira, Lohaynne Souza
Neiva, Nayara Rodrigues

Orientador

Nahas, Paula Cândido

Coorientador

Resumo

A anemia falciforme é o transtorno hereditário mais comum no mundo, o qual ocorre alteração na hemoglobina (Hb) S, que quando desoxigenada resulta na falcização dos eritrócitos e essa doença precisa ser acompanhada. O biomédico é um dos profissionais responsáveis em acompanhar e disseminar informação as pessoas sobre a doença, diagnóstico precoce e aconselhamento genético. O diagnóstico neonatal, teste do pezinho, permite diagnosticar essa doença logo após o nascimento e iniciar o tratamento o mais rápido possível, diminuindo assim grande taxa de mortalidade e proporcionando melhores condições de vida. O aconselhamento genético é fundamental para que os portadores do traço falciforme entendam o risco da hereditariedade desse traço para possíveis filhos e desenvolvimento da anemia falciforme. Esse estudo constitui uma revisão narrativa de literatura, tendo como objetivo analisar a importância dos programas de triagem para diagnóstico precoce da anemia falciforme e o aconselhamento genético.

Palavras-chave

Anemia Falciforme, Triagem, Aconselhamento Genético

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