Oncogenética: Diagnóstico de câncer de mama por sequenciamento genético

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dc.contributor.advisorCorreia, Neandder Andrade
dc.contributor.authorVaz, Aline Caroline
dc.coverage.spatialSão Paulopt_BR
dc.date.accessioned2022-06-18T16:07:32Z
dc.date.available2022-06-18T16:07:32Z
dc.date.issued2022-06-14
dc.description.abstractNo Brasil, o câncer de mama é o primeiro causador de mortes em mulheres de todas as regiões, a mortalidade por este carcinoma tem a tendência ao crescimento progressivo a partir dos 40 anos de idade (SCHILITHZ, 2019). O histórico familiar é o fator epidemiológico de maior risco, dentre todos os casos 10% deles estão diretamente relacionados à herança por mutações genéticas, tendo como principal característica sua instalação em mulheres jovens (SCHILITHZ, 2019). Exemplos mais comuns dessas mutações são os genes BRCA1 e BRCA2, onde são feitos testes moleculares para a identificação dessas alterações quando ocorrem de maneira precoce. A problemática encontrada é a falta de informação aos pacientes que possuem histórico de câncer de mama na família, a procura de um aconselhamento genético e realização de um sequenciamento genético. Metodologia: O método é de natureza explicativa e exploratória, por meio da revisão da literatura, através de uma pesquisa dos seguintes descritores: câncer de mama, aconselhamento genético, gene BRCA 1, gene BRCA2, pautadas na plataforma da web DeCS/MeSH. Justificativa: Com o auxílio de testes genéticos através da biologia molecular é possível identificar alterações nos genes BRCA1 e BRCA2, quando ocorre de maneira precoce, proporcionando informar o risco verdadeiro para um possível desenvolvimento do câncer. Algumas das condutas redutoras de risco que podem ser tomadas pelos os especialistas são: Cirurgias redutoras de risco, orientações sobre provável risco de câncer, opções de reconstrução, impacto na reprodução, sintomas e riscos relacionados à menopausa precoce, assim como discussão sobre aspectos psicossociais e de qualidade de vida. Objetivo: Descrever as contribuições de um aconselhamento genético em indivíduos com casos de câncer de mama na família, informar as contribuições da realização de um sequenciamento genético como forma de rastreamento precoce da doença. Busca-se aprofundar o conhecimento sobre o comportamento dessa patologia juntamente a relevância de se realizar testes genéticos.pt
dc.format.extent16 f.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.animaeducacao.com.br/handle/ANIMA/22525
dc.language.isoptpt_BR
dc.rightsAtribuição 3.0 Brasil
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/3.0/br/
dc.subjectCâncer de mamapt_BR
dc.subjectAconselhamento genéticopt_BR
dc.subjectGene BRCA1pt_BR
dc.subjectGene BRCA2pt_BR
dc.titleOncogenética: Diagnóstico de câncer de mama por sequenciamento genéticopt_BR
dc.title.alternativeOncogenetics: Diagnosis of breast cancer by genetic sequencingpt_BR
dc.typeArtigo Científicopt_BR
local.author.cursoBiomedicinapt_BR
local.author.unidadeMooca / UAMpt_BR
local.dateissued.semester1pt_BR
local.modalidade.estudoPresencialpt_BR
local.rights.policyAcesso fechadopt_BR
local.subject.areaCiências da Saúdept_BR
local.subject.areaanimaCiências Biológicas & da Saúdept_BR

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