Epidermólise bolhosa hereditária
Nenhuma Miniatura disponível
Data
2023-12
Tipo de documento
Paper
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Área do conhecimento
Modalidade de acesso
Acesso aberto
Editora
Autores
LOPES, Carolina Ribeiro
MAGALHÃES , Daniela Carla
SOUZA, Ingridy Silva de
Orientador
CASTRO , Cledja Soares de
Coorientador
Resumo
A Epidermólise Bolhosa (EB) um conjunto variado de doenças genéticas que causa fragilidade da pele. Isso resulta na formação de bolhas e erosões na pele e, ocasionalmente, na mucosa, após mínimo atrito ou trauma. Se uma criança tem história de bolhas e erupções recorrentes ou um recém-nascido apresenta bolhas e erupções sem uma explicação óbvia, é possível suspeitar de Epidermólise Bolhosa Hereditária. Este estudo tem como objetivo revisar os principais tipos de Epidermólise Bolhosa Hereditária encontrados na literatura, como a EB simples, EB juncional e EB distrófica abordando suas manifestações clínicas, alterações genéticas e moleculares, novas estratégias terapêuticas e as perspectivas futuras para o tratamento desses pacientes.
Palavras-chave
Epidermólise Bolhosa (E.B), Tratamento, Complicações.