Aplicações da edição de genes CRISPR-Cas9 na terapia genética da fibrose cística
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Data
2023-12
Tipo de documento
Monografia
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Área do conhecimento
Modalidade de acesso
Acesso aberto
Editora
Autores
BRAGA, Larissa
FIGUEIREDO, Guilherme Guimarães
MAGALHÃES, Thiago Vinicius Ferreira de
MAIA, Vanessa Gomes
Orientador
FONSECA, Joice
Coorientador
GIUSTA, Mário
Resumo
Desde o descobrimento do DNA a modificação ao genoma tem sido alvo de estudos da medicina. Oriundo do sistema imune adaptativo bacteriano contra ataques virais, o sistema CRISPR-Cas9 tem sido explorado como uma potencial ferramenta de edição de genes capaz de clivar de forma precisa o DNA permitindo a reparação e silenciamento de genes. Proveniente da análise de praticabilidade deste sistema em bactérias, cientistas iniciaram estudos para a correção de genes alterados causadores de doenças genéticas humanas, que possuem terapêuticas convencionais ineficientes, como a fibrose cística (FC), ou inexistentes, por meio da
utilização da técnica como um alvo promissor de tratamento.
Palavras-chave
CRISPR-cas9, edição gênica, fibrose cística