A intercambialidade entre medicamentos de referência e genérico e o papel fundamental do farmacêutico nesse contexto
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Data
2024-06
Tipo de documento
Artigo Científico
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Área do conhecimento
Modalidade de acesso
Acesso aberto
Editora
Autores
MORAIS, Kelly Karolyne Ferreira
SANTOS, Lorraine Tamara Silva
CARMO, Raiane Leticia do
RODRIGUES, Tatiane Luiza de Jesus
Orientador
LÚCIO, Karine de Pádua
Coorientador
Resumo
A intercambialidade é um procedimento no qual um medicamento prescrito
por um profissional de saúde pode ser substituído por outro, visando melhorar a
acessibilidade e a adesão ao tratamento medicamentoso. No caso dos medicamentos
genéricos, esse processo está legalmente regulamentado desde 1999 no Brasil. A
introdução desses medicamentos no país ao final da década de 90 teve como objetivo
estimular a concorrência no mercado farmacêutico e oferecer opções de tratamento
acessíveis à população. Para garantir a qualidade e a equivalência dos medicamentos
genéricos, a legislação brasileira estabelece que as indústrias farmacêuticas devem
comprovar a equivalência farmacêutica e bioequivalência por meio de testes
realizados em laboratórios autorizados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(ANVISA). O objetivo deste trabalho foi realizar uma revisão da literatura acerca da
intercambialidade entre os medicamentos de referência e os genéricos, ressaltando a
importância do papel do farmacêutico nesse processo. O método utilizado na pesquisa
foi uma revisão da literatura nas bases de dados Google Acadêmico, Scielo e sites de
órgãos governamentais, como a ANVISA. Conclui-se, portanto, que a
intercambialidade é baseada em ensaios rigorosos que comprovem a equivalência
terapêutica entre os medicamentos referência e genérico, destacando que o papel do
farmacêutico é assegurado para realizar o processo de intercambialidade e possui
todo o conhecimento técnico necessário para esclarecer eventuais dúvidas.
Palavras-chave
Intercambialidade, Genérico, Medicamentos