CRISPR/Cas9 no Tratamento da Leucemia Mieloide Crônica
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Data
2022-12-13
Tipo de documento
Artigo Científico
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Área do conhecimento
Ciências da Saúde
Modalidade de acesso
Acesso fechado
Editora
Autores
Rodrigues, Isabele
Silva, Maria
Orientador
Benvenuto, Filipe
Coorientador
Satake, Tatiana
Resumo
A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma neoplasia hematológica, sendo uma doença proliferativa do sistema hematopoiético, que se desenvolve de uma forma lenta e progressiva. O tratamento padrão para a LMC é a quimioterapia convencional e transplante de medula óssea, e desde sua descoberta vem se estudando para achar um tratamento mais adequado para a mesma. Visto que os tratamentos convencionais com transplante de medula óssea (TMO) vêm tendo dificuldades, pois é muito limitado à disponibilidade de doadores compatíveis e a alta toxicidade do procedimento, mas ao longo da história ocorreram vários avanços no tratamento da LMC. Repetições palindrômicas curtas agrupadas e interespaçadas (CRISPR), e as proteínas associadas (Cas), configuram uma nova ferramenta utilizada atualmente para promover alteração gênica e que pode ser utilizada para tratar com eficácia alguns tipos de câncer, uma vez que o tratamento com a CRISPR/Cas9 pode ser muito eficiente, rápido e de baixo custo. Este trabalho revisa a biologia da leucemia mieloide crônica, o surgimento do sistema CRISPR/Cas9 e sua capacidade como ferramenta para o tratamento dessa doença. A conclusão foi validada através de análise de dados sua eficácia e funcionalidade sem acontecimentos contraditórios e no futuro será uma das técnicas mais utilizadas no tratamento de doenças graves.
Palavras-chave
CRISPR/Cas9, tratamento, leucemia mieloide crônica, edição genética