Desenvolvimento de um sistema transdérmico estruturado ‘tipo sanduíche' para liberação sob demanda do anestésico local Lidocaína
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Data
2022-11-30
Tipo de documento
Artigo Científico
Título da Revista
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Título de Volume
Área do conhecimento
Ciências da Saúde
Modalidade de acesso
Acesso fechado
Editora
Autores
Cardoso, Brenda
Fenili, Kiara
Orientador
Zepon, Karine
Coorientador
Resumo
Neste estudo foi preparado um sistema transdérmico ‘tipo sanduíche’ para liberação termorresponsiva da lidocaína. Esse sistema, composto por três camada, teve sua camada base e topo compostas por um blend polimérico à base do álcool polivinílico e goma xantana, enquanto a camada meio foi composta pela blend do Eudragit® S100 e da policaprolactona-triol, sendo nessa camada incorporada a lidocaína. O sistema transdérmico (doravante denominada como membrana) foi avaliada por microscopia eletrônica de varredura (MEV), ângulo de contato, espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier e análise dinâmico-mecânica. Além disso, testes in vitro foram conduzidos visando avaliar a liberação termorresponsiva da lidocaína e citotoxicidade. As membranas contendo (S-M@LID) ou não (S-M) lidocaína foram maleáveis e homogêneas macroscopicamente com propriedades mecânicas compatíveis com a pele. A análise microscópica confirmou a obtenção de uma membrana tricamada com valores de ângulo de contato ~580 para as camadas base e topo e ~690 para a camada meio, sugerindo certa hidrofilicidade da membrana. Os ensaios de citotoxicidade confirmaram a natureza biocompatível dos filmes preparados neste estudo. Os espectros de FTIR confirmaram a presença da lidocaína na membrana S-M@LID. O ensaio de liberação conduzido em temperatura que mimetizava um tecido saudável (~37ºC) e inflamado (43ºC) mostrou que a liberação da lidocaína a partir da membrana S-M@LID pode ser modulada a partir da alteração da temperatura no sentido de, quando maior a temperatura, maior a quantidade de lidocaína liberada. Por fim, os ensaios de citotoxicidade revelaram a biocompatibilidade das membranas preparadas nesse estudo.
Palavras-chave
Filme transdérmico, Liberação termorresponsiva, PCL-T, Lidocaína