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Síndrome Antifofolípide (SAF) e COVID-19: uma revisão da literatura
(2022-12-18) Carneiro, Jessica Ruama Vieira; Costa, Rosana Raquel Rodrigues
A síndrome antifosfolípide (SAF) descrita por trombose recorrente e/ou morbidade obstétrica em conjunto com anticorpos antifosfolípides (APLA) persistentes, é uma doença autoimune sistêmica. Pequena quantidade de enfermos (<1%) reproduz a síndrome antifosfolípide catastrófica (CAPS) determinada como trombose de vasos pequenos em três órgãos ou mais, em menos de uma semana na existência de APLA, ou ser vista de forma isolada (SAF primária). A SAF pode acontecer em conjunto com outras doenças autoimunes, mais comumente com o lúpus eritematoso sistêmico (LES). Junto a isso foi observado que Pacientes com COVID-19 de forma grave também podem apresentar anormalidades da coagulação assim como na SAF, levando os infectados a uma condição de hipercoagulabilidade. No entanto foi observado que pacientes positivos para o anticorpo antifosfolípides com COVID-19, não tiveram piora durante a sua internação e se relatado piora não esteve ligada a SAF, no entanto serviu como gatilho para identificar a presença de anticorpos antifosfolípides.