Oncogenética: Diagnóstico de câncer de mama por sequenciamento genético
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Data
2022-12-05
Tipo de documento
Artigo Científico
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Área do conhecimento
Ciências da Saúde
Modalidade de acesso
Acesso aberto
Editora
Autores
Vaz, Aline Caroline
Orientador
Correia, Prof. Dr. Neandder Andrade
Coorientador
Resumo
No Brasil, o câncer de mama é o primeiro causador de mortes em mulheres de todas as regiões. O histórico familiar é o fator epidemiológico de maior risco, dentre todos os casos 10% deles estão relacionados à herança por mutações genéticas. Exemplos mais comuns dessas mutações que são nos genes BRCA1 e BRCA2, onde são feitos testes moleculares para a identificação dessas alterações. Após a investigação das informações obtidas através destes testes, é possível apontar o real risco para o desenvolvimento do câncer de mama. O método da pesquisa foi de natureza explicativa e exploratória, por meio da revisão da literatura, através de uma pesquisa de descritores pautadas na plataforma DeCS/MeSH. Com o auxílio de testes genéticos através da biologia molecular é possível identificar alterações genéticas de maneira precoce, proporcionando estabelecer o risco para um possível desenvolvimento do câncer. Algumas das condutas redutoras de risco que podem ser tomadas pelos especialistas são: Cirurgias redutoras de risco e reconstrução. Com o objetivo de descrever as contribuições de um aconselhamento genético em indivíduos com casos de câncer de mama na família, a realização do sequenciamento genético no rastreamento precoce da doença é fundamental. Para demonstrar o caminho mais eficaz na geração de estratégias de prevenção, rastreamento e tratamento, o rastreamento genético é de extrema importância para redução de riscos.
Palavras-chave
Câncer de mama, Aconselhamento genético, Gene BRCA1, Gene BRCA2