Dificuldades que a indústria farmacêutica possui ao apostar em medicamentos à base de CDB.
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Data
2023-06
Tipo de documento
Artigo Científico
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Área do conhecimento
Ciências da Saúde
Modalidade de acesso
Acesso aberto
Editora
Autores
Davi, Elias
Kamila, Barboza
Renato, Krause
Orientador
Ortiz, Sandra
Coorientador
Bastos, Marta
Resumo
O canabidiol (CBD) é ativo da planta Cannabis sativa, conhecida popularmente como maconha, não possui o potencial psicoativo, ou seja, totalmente diferente do tetrahidrocanabinol (THC), que é o principal elemento tóxico e psicoativo da planta. Por esta razão, a Anvisa em 2015 tirou o canabidiol da lista de substâncias proibidas e o reclassificou na lista de substâncias controladas. Dessa forma, o objetivo do presente estudo é investigar os desafios que a indústria farmacêutica tem ao apostar em medicamentos à base de CBD. A regulamentação e os aspectos legais desta atividade serão discutidos. A aprovação e licenciamento de produtos baseados em CBD são afetados pelas diversas políticas de controle de substâncias psicoativas em cada jurisdição. Para as empresas farmacêuticas que desejam entrar nesse mercado, a burocracia e as restrições regulatórias impostas aos medicamentos à base deste ativo representam um desafio significativo. Além disso, a pesquisa científica e a evidência clínica desempenham um papel fundamental na aceitação e desenvolvimento. Apesar do crescente interesse pelo CBD, existem lacunas de conhecimento e restrições nos estudos clínicos atualmente disponíveis. A dificuldade em realizar pesquisas de alta qualidade devido a restrições regulatórias e ao estigma associado à cannabis dificulta a obtenção de dados científicos confiáveis sobre a eficácia e segurança do CBD como tratamento farmacêutico.
Palavras-chave
Canabidiol, CBD, Cannabis sativa, Planta, Saúde, Indústria Farmacêutica, Medicamentos