Reprodução assistida triparental para prevenção de mitocondriopatias genéticas
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Data
2021-12-09
Tipo de documento
Artigo Científico
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Área do conhecimento
Ciências da Saúde
Modalidade de acesso
Acesso fechado
Editora
Autores
Bufano, Ana Flavia Xavier
Santos, Guilherme Meira
Orientador
Bastos, Marta Ferreira
Coorientador
Müller, Karen Barbosa
Resumo
As mitocondriopatias ou distúrbio de fosforilação oxidativa mitocondrial são doenças
causadas pela disfunção das mitocôndrias, organelas presentes no citoplasma
responsáveis pela produção de energia para o funcionamento do organismo.
Mesmo em fase experimental, técnicas de reprodução assistida que realizam a
substituição mitocondrial têm se mostrado eficazes para a minimização da
transmissão de mitocondriopatias. Essas técnicas se fundamentam na retirada do
material genético nuclear da mãe e inserção em um ovócito de uma doadora sem
histórico de mitocondriopatias. O objetivo do presente estudo foi realizar uma
revisão bibliográfica sobre as patologias associadas a falhas no funcionamento das
mitocôndrias, que poderiam ser evitadas com uso das técnicas de substituição
mitocondrial, expondo como o procedimento é desenvolvido, e apontando seus
pontos relevantes favoráveis e desfavoráveis do ponto de vista biológico e ético.
Trata-se de uma revisão da literatura especializada disponível em base de dados
de artigos acadêmicos, como SCielo, PubMed e de universidades, como também
em livros pedagógicos previamente publicados para embasamento teórico. O
levantamento dos artigos foi realizado entre julho e novembro de 2021 e incluiu
estudos publicados entre 2000 e 2021. Foram descritas na literatura, cinco técnicas
para a terapia de substituição mitocondrial com validade clínica: Transferência de
Fuso Meiótico (MST), Transferência de Vesícula Germinativa (GVT), Transferência
Pronuclear (PNT), Transferência do Corpúsculo Polar, Transferência do Primeiro
Corpúsculo Polar (PB1T), Transferência do Segundo Corpúsculo Polar (PB2T). Em
conjunto, apesar dos estudos sobre reprodução assistida triparental se encontrarem
em estágios experimentais em humanos, resultados promissores foram descritos,
com necessidade de ampliação do debate ético e jurídico quanto ao
acompanhamento dos procedimentos pautados em estudos científicos de
qualidade.
Palavras-chave
Mitocondriopatias, Reprodução Triparental, Doenças Mitocondriais Hereditária, Fertilização in vitro, Genética Mitocondrial