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  • Artigo Científico Acesso aberto
    Efeitos temporais da dieta hiperlipídica em parâmetros metabólicos, hemodinâmicos e autonômicos
    (0023-12) NASCIMENTO, Marcco Sousa
    A obesidade é uma doença multifatorial que se inter-relaciona com diversos fatores de risco para doenças cardiovasculares. O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos temporais do consumo de dieta hiperlipídica em parâmetros metabólicos, hemodinâmicos e autonômicos em camundongos. Para isso, 40 camundongos C57BL/6J machos, com 10 semanas de vida, foram divididos em 4 grupos (n=10 em cada): alimentados com dieta normolipídica por 5 semanas (normo-5) ou 10 semanas (normo-10), ou alimentados com dieta hiperlipídica por 5 semanas (hiper-5) ou 10 semanas (hiper-10). A dieta normolipídica foi a AIN-93M, usada para manutenção de camundongos adultos, e a hiperlipídica foi uma adaptação dessa receita, com 60% das calorias provenientes de lipídios (sacarose e banha de porco). No início e ao final do estudo, foram avaliados capacidade funcional, glicemia e tolerância oral à glicose. Além disso, os animais foram canulados para registro direto da pressão arterial (4kHz), análise da sensibilidade barorreflexa, e da modulação autonômica cardiovascular. Os resultados foram apresentados como média±erro padrão, comparados através de análise de variância, seguido de post-hoc de Tukey (α<0,05). Os resultados demonstram que 10 semanas de dieta hiperlipídica aumenta o ganho de peso em quase 3 vezes, além de aumentar a quantidade de tecido adiposo. A glicemia basal foi maior no grupo Hiper-10, e houve piora na tolerância a glicose nos grupos Hiper-5 e Hiper-10. A pressão arterial (PA) foi maior no grupo Hiper-10 em comparação ao grupo Normo-10. Não houve diferença na frequência cardíaca (FC). A sensibilidade barorreflexa para respostas bradicárdicas foi reduzida no grupo Hiper-10 em comparação ao grupo Normo-10. Foi observada piora na variabilidade da FC e na modulação autonômica cardíaca no domínio da frequência nesse grupo. Dessa forma, a dieta hiperlipídica induz prejuízo cardiometabólico em roedores machos.
  • Artigo Científico Acesso fechado
    Leucemia Linfoide Aguda
    (2023-12) MARCONDES, Geovanna Alvarez; LIMA, Olukemi Kaianan de Paula
    A Leucemia linfoide aguda (LLA) é uma neoplasia maligna heterogênea, onde ocorre a multiplicação desordenada de células blásticas, ocorrendo o acúmulo de células jovens na medula óssea. O objetivo da presente pesquisa é apresentar de forma clara, uma revisão de literatura sobre a LLA, seus conceitos, diagnóstico, manifestações clínicas e tratamento. Exames de imunofenotipagem e estudo genético são realizados para saber em que situação se encontra a gravidade do câncer e, classificar, se ele pertence ao tipo L1, L2 ou L3. O tratamento depende da situação do quadro clínico em que o paciente se encontra, bem como, a sua idade, para que assim se inicie o melhor protocolo terapêutico. Os principais protocolos terapêuticos da LLA consistem nas seguintes partes: indução de remissão, tratamento preventivo, intensificação tardia e manutenção de terapia.
  • Artigo Científico Acesso aberto
    A importância da investigação do paciente com Síndrome de Klinefelter
    (2023-12) FERNANDES, Beatriz de Moura; SILVA, Angela Cristina; REIS, Samira Vitória Lima
    A Síndrome de Klinefelter, anomalia genética que envolve a presença de um cromossomo X adicional em indivíduos do sexo masculino, apresenta uma complexidade clínica e psicossocial pouco compreendida. Nesse sentido, este estudo busca aprofundar a temática e dar prosseguimento com investigações sobre implicações médicas acarretadas ao longo dos anos. O objetivo principal deste trabalho é compreender, de modo abrangente, os aspectos clínicos, emocionais e sociais associados à Síndrome de Klinefelter. Portanto, para isso, foi preciso desenvolver e delimitar estratégias de diagnóstico precoce, tratamentos e intervenções terapêuticas que possam otimizar a qualidade de vida desses pacientes. Ademais, com objetivos específicos, englobar a análise de melhores práticas diagnósticas, a avaliação dos impactos hormonais e neuropsicológicos, bem como o desenvolvimento de abordagens de suporte psicossocial e educacional. A relevância deste estudo reside na escassez de informações consolidadas sobre as particularidades dessa síndrome, justificando a necessidade de um enfoque multidisciplinar que possa informar os profissionais de saúde, educadores e familiares. Tendo em vista esses aspectos, os resultados mostram que apesar de ter ganhado certa evidência nos últimos anos, o tema ainda carece de pesquisas que discutam de forma mais aprofundada a relação médico- paciente da Síndrome de Klinefelter.
  • Estudo de Caso Acesso aberto
    Fases das análises clínicas e suas possíveis intercorrências: um estudo de caso
    (2023-12) SANTOS, Deborah Dias dos; HENMI, Karine Ayumi; COSTA, Lais da Conceição
    Erros analíticos inferem resultados não fidedignos que podem impactar nos prognósticos de um paciente. Para isso, há um controle de qualidade em todo e qualquer ensaio laboratorial, averiguando as fases pré-analíticas, analíticas e pós analíticas. Esse trabalho é o resultado de estudo amostral relacionado às ocorrências registradas no Serviço de Atendimento ao Cliente (SAC) da Ebram Produtos Laboratoriais, com foco na fase analítica. O intuito foi identificar tipos de erros, bem como sua natureza e frequência específica nessa etapa. Os resultados revelaram que, entre as 400 ocorrências registradas no SAC referentes à fase analítica, 29 foram confirmadas como erros. Esses erros incluem falhas de procedimento, em que, um resultado incorreto foi obtido apesar do procedimento e protocolo corretos, e erros operacionais, nos quais uma pessoa encarregada da análise inadvertidamente deixou de executar alguma etapa crucial para a análise correta da amostra. Desta forma, é evidente que a minimização das falhas na fase analítica requer a implementação de uma política abrangente de treinamentos ou capacitações. Essas iniciativas devem ser direcionadas não apenas aos profissionais encarregados da análise das amostras, mas também aos envolvidos na coleta, transporte e armazenamento do material a ser analisado com o intuito de promover a redução de erros ao longo de todas as etapas laboratoriais.
  • Artigo Científico Acesso aberto
    Caracterização dos enterovírus não-pólio em crianças com suspeita de Paralisia Flácida Aguda, no estado de São Paulo, 2022
    (2023-12) CALOU, Sabrina Bonetti
    A Paralisia Flácida Aguda (PFA) é uma síndrome clínica marcada pelo início repentino de fraqueza nos membros, tipicamente associada ao poliovírus 1, 2 e 3 (poliomielite). Em 1994, o Brasil foi reconhecido pela Organização Mundial de Saúde (OMS) e pela Organização Pan-Americana de Saúde (OPAS) como território livre de Poliovírus Selvagem. Contudo, o vírus ainda persiste em regiões asiáticas, como Afeganistão e Paquistão, gerando risco de reintrodução no país. Neste contexto, a OMS implementou um plano estratégico para erradicação global da poliomielite, enfatizando a vacinação infantil e a investigação ativa de casos. Paralelamente, monitora-se a introdução e circulação de Enterovírus Não-Pólio (EVNP) em casos suspeitos de PFA, refletindo a importância desses vírus na era pós-poliomielite. O objetivo deste estudo foi determinar os genótipos de EVNP detectados em crianças com PFA durante a Vigilância Epidemiológica da Poliomielite em 2022. Das 125 amostras de fezes analisadas pelo Laboratório de Referência Nacional Pólio FIOCRUZ- RJ, 6,4% foram positivas para EVNP e 1,6% para poliovírus vacinal tipo 3, Sabin- like. Destas, 50% foram caracterizadas em genótipos pelo Laboratório de Referência Estadual dos Enterovírus, Núcleo de Doenças Entéricas/Instituto Adolfo Lutz, revelando a presença de Echovirus 3 (E3), Coxsackievirus A19 (CVA19) e Coxsackievirus B1 (CVB1). A pesquisa destaca a relevância da vigilância epidemiológica e laboratorial no rastreamento de EVNP em casos de PFA, essencial para o controle eficaz dessas infecções na era pós-poliomielite.
  • Artigo Científico Acesso fechado
    A utilização da técnica CRISPR/Cas9 como um possível tratamento para a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD): revisão de literatura
    (2023-12) SA, Nicolas Schorles Dourado; MOITINHO, Gabriel Di Clemente; MACEDO, Kleber Costa
    A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença grave e progressiva, causada por mutações, deleções e duplicações no gene DMD responsável pela produção de distrofina. A distrofina é uma proteína estrutural de 3685 aminoácidos que atua na ligação do citoesqueleto de actina com a matriz extracelular. É uma doença recessiva associada ao cromossomo X e afeta 1 a cada 3500-5000 meninos nascidos ao redor do mundo. Os principais sintomas são: atraso no desenvolvimento e dificuldade para se locomover, levando a quedas frequentes. Essa doença afeta o tecido muscular, esquelético e pode evoluir para morte prematura por complicações respiratórias e cardíacas. O diagnóstico é feito com base na avaliação física; histórico familiar; ressonância magnética; exames genéticos; exame de sangue e até mesmo biópsia. Essa doença não possui cura e o tratamento é paliativo, no qual, os corticosteroides são os mais utilizados para retardar a progressão da doença. Com o desenvolvimento da técnica de CRISPR/Cas9, diversos experimentos foram realizados no intuito de analisar a possibilidade da utilização dessa técnica para o tratamento definitivo da doença. As principais técnicas que estão sendo estudadas são: exon skipping; exon reframing; exon deletion; hdr correction; base editing (BEs); prime editing e terapia gênica. O presente artigo teve como objetivo realizar uma revisão da literatura a respeito do tratamento da DMD através da ferramenta CRISPR/Cas9. Em conclusão, a técnica de CRISPR possui um grande potencial no quesito de tratar a doença de forma definitiva, no entanto, ainda requer modificações para melhorar a entrega sistêmica e o funcionamento dessa ferramenta em humanos.
  • Artigo Científico Acesso fechado
    O uso do CRISPR-Cas9 no Tratamento de Hemoglobinopatias
    (2023-12) BÉVÁRDI, Anita Silva; PINTO, Maria Luiza Martins da Silva
    As hemoglobinopatias são definidas como doenças que possuem alterações na hemoglobina, tanto genéticas, quanto estruturais. Dentre essas patologias, a anemia falciforme e talassemia beta, estão passando por diversos estudos relacionados a terapia gênica, mais especificamente ao CRISPR-Cas9, onde o sistema de defesa da bactéria detecta o DNA viral e envia a enzima Cas9 para cortar e degradar com precisão esse DNA invasor, dividindo-o em repetições curtas, agrupadas e regularmente espaçadas. Assim, indivíduos afetados com essas hemoglobinopatias, podem futuramente ter uma melhor qualidade de vida ou até mesmo, alcançarem uma cura. O objetivo desse trabalho é apresentar a aplicabilidade da terapia gênica no tratamento de hemoglobinopatias e com isso, mostrar os benefícios dessa nova técnica. Foi realizado um levantamento bibliográfico em artigos de 2000 a 2023 em plataformas de pesquisa em português, inglês e espanhol. Estudos foram realizados em camundongos a respeito da aplicabilidade do CRISPR/Cas9 no tratamento de hemoglobinopatias, dentre eles, o transplante de células do sangue periférico se sobressaiu pela sua eficiência e bons resultados. Com esses testes em animais, houve o seguimento para os testes em humanos que possuem hemoglobinopatias. Devido aos resultados positivos em camundongos, as pesquisas em humanos também obtiveram resultados satisfatórios. Com isso, foi aprovado para uso um tratamento no Reino Unido, onde pacientes com anemia falciforme não apresentaram crises vaso-oclusivas em um período de 12 meses e pacientes com talassemia beta não precisam de transfusões de sangue também em um período de 12 meses. Posto isso, conclui-se que o CRISPR-Cas9 é uma técnica promissora que está em constante avanço, visando o bem-estar de pacientes no tratamento de hemoglobinopatias.
  • Artigo Científico Acesso aberto
    Análise microbiológica aeróbia de superfícies de cervejas enlatadas
    (2023-12) VICENTE, Leonardo
    A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e o Ministério da Saúde são os principais órgãos de saúde do país, eles criaram normas referentes a manipulação correta dos alimentos, a fim de evitar a contaminação microbiológica capaz de causar Doenças Transmitidas por Alimentos (DTA’S) Majoritariamente o maior causador de DTA’S são as bactérias sendo as principais Escherichia coli e o Staphylococcus aureus respectivamente, que também foram identificados, pesquisados e citados nesse trabalho. As latas de cerveja usadas na pesquisa foram compradas em estabelecimentos comuns, para simular uma situação do dia a dia, após adquiridas foram colocadas em sacos herméticos, para o transporte, evitando contaminação. No laboratório foi realizado por meio de fricção com SWAB estéril em toda a superfície da tampa, e inserido em caldo TSB para potencializar o crescimento microbiológico, isso se repete duas vezes, uma com a lata sem lavagem e após lavagem com detergente neutro e esponja. Após essa etapa foi semeado em ágar seletivo e identificado posteriormente em caso de crescimento microbiológico. Como resultado obtivemos crescimento em todas as 57 amostras, nessas 57 amostras após a lavagem houve diminuição do crescimento bacteriano, uma eficácia de 100%, havendo eliminação total em apenas 31 e crescimento nas 26 restantes mesmo após lavagem. Os resultados demonstram que mesmo havendo crescimento ocorreu uma notável diminuição de colônias, mostrando a importância na lavagem de latas de cerveja antes do consumo.
  • Artigo Científico Acesso aberto
    Como o preenchimento com ácido hialurônico age no envelhecimento
    (2023-12) LIMA, Luana Avelar de Souza, Primo, Teresa Cristina Vieira dos Santos Fernandes
    Neste trabalho apresentado abordará os assuntos sobre uma das inúmeras opções de prevenção do envelhecimento cutâneo e preservação dos sinais sem o corrompimento das características fisiológicas. No entanto, o rejuvenescimento é procurado bastante no cotidiano do público de estética. Gradativamente, todos os dias há mutações do envelhecimento na pele. Sendo assim, com o passar da idade, cria-se numerosas preocupações com os traços que consequentemente irão aparecer. O objetivo deste trabalho é fazer uma análise do uso do AH no combate do envelhecimento, identificando os mecanismos de ação do produto no organismo, avaliando os potenciais riscos e efeitos adversos associados ao uso do AH e saber quais profissionais têm a capacidade de executar a técnica. As seguintes informações foram coletadas através dos artigos da última década, 2013 a 2023. Foi observado que o uso do preenchimento com AH para o rejuvenescimento é potente, além dos benefícios que oferecem, sendo assim esse procedimento foi crescendo ao longo do tempo e sendo cada vez mais conhecido e procurado nas clínicas de estética.
  • Artigo Científico Acesso fechado
    Efeito do exercício fisico resistido sobre a função renal: diferença entre os sexos
    (2023-12) CORDEIRO, Emily Rocha
    O exercício de resistência está associado a vários benefícios à saúde, como aumento da potência muscular, redução da pressão arterial, melhora do perfil lipídico, entre outros. No entanto, ainda há controvérsias quanto ao impacto da atividade física nos rins, pois pode reduzir o fluxo sanguíneo renal devido à intensa ativação simpática. A fisiologia dos rins parece apresentar peculiaridades de acordo com o sexo; além das alterações morfológicas, estudos mostram que as mulheres apresentam menor taxa de filtração glomerular que os homens; no entanto, com o envelhecimento, a taxa de filtração glomerular dos homens cai mais rapidamente do que as mulheres, independentemente do estado de saúde. Considerando a importância do conhecimento da influência do exercício físico na função renal, avaliamos o impacto de um programa de exercício de força em ratos de ambos os sexos na pressão arterial e nos parâmetros da função renal. Objetivos: Avaliar e comparar os efeitos do treinamento físico de força na pressão arterial e parâmetros de função renal em ratos Wistar machos e fêmeas. Metodologia: Ratos Wistar machos e fêmeas com dois meses de idade foram distribuídos em quatro grupos experimentais: MS – macho sedentário; ME – macho exercício; FS - fêmea sedentária; FE – fêmea exercício. Os grupos de exercícios foram submetidos ao treinamento de exercício físico resistido em escada vertical, 5 vezes por semana em dias consecutivos com dois dias de descanso, durante 6 semanas. Ao final do período de treinamento, os animais foram colocados em gaiolas metabólicas para coleta de amostras de urina seguida de coleta de sangue por punção caudal. Foram avaliados os parâmetros: Pressão arterial, peso corporal, peso renal, comprimento nasoanal concentração plasmática de ureia e creatinina, depuração de creatinina. Conclusão: Nossos dados parciais sugerem que o programa de exercício de força de seis semanas não teve impacto na pressão arterial de ratos Wistar jovens e saudáveis, mas levou a alterações na função renal em ambos os sexos.
  • Artigo Científico Acesso aberto
    A taxa de mortalidade da doença de Alzheimer no Brasil e uma nova tecnologia de tratamento
    (2023-12) NEVES, Flávia Mendes
    A doença de Alzheimer (DA) é a causa de demência mais frequente no mundo. É uma doença neurodegenerativa e foi descrita pelo psiquiatra alemão Alois Alzheimer em 1906, sendo que ainda não tem cura. Apesar das muitas pesquisas ao longo dos anos em diversos países, quando falamos de Brasil nos deparamos com poucas revisões de literatura e considerável falta de informação. Diante desse cenário o objetivo deste estudo foi apresentar as alterações físicas e cognitivas da doença em seu curso, fisiopatologia, aumento da taxa de mortalidade, medicamentos disponíveis para o tratamento da doença tal como a nova tecnologia de estimulação de pulso transcraniano. Conclui-se que através do conjunto de informações, familiares e pacientes com o diagnostico prévio e devido tratamento podem apreciar a qualidade de vida durante o curso da doença.
  • Artigo Científico Acesso aberto
    Revisão bibliográfica dos Testes Rápidos disponíveis no estado de São Paulo
    (2023-12) DENARDI, Pedro Rafael Figueiredo; WEBER, Rebeca Castelo Branco
    Os testes rápidos têm como principal funcionalidade a triagem dos casos, fazendo com que os pacientes não recebam tratamentos equivocados, e os que o controle e rastreio de determinada doença possa ser feito corretamente. A coleta de dados a partir de testes rápidos se mostrou muito efetiva para a vigilância epidemiológica, permitindo que as autoridades de saúde identifiquem mais rapidamente possíveis surtos da doença. Os testes rápidos também foram eficazes para a redução de custos, visto que há uma identificação precoce da doença, fazendo com que haja menos internações. Também há o quesito de facilitar o acesso de diagnóstico da população de regiões mais periféricas, visto todas as praticidades do teste rápido. Em suma, os testes rápidos de dengue são uma ferramenta ideal na prevenção, diagnóstico e controle epidemiológico no Brasil. Contudo, tendo em vista a importância pública e a crescente de casos da dengue no Brasil, principalmente no estado de São Paulo, realizou-se uma revisão bibliográfica a fim de analisar a eficácia de diferentes testes rápidos imunocromatográficos para a detecção da dengue que são disponibilizados por farmácias, laboratórios e postos de saúde de diferentes áreas do Estado por meio de estudos realizados por outros pesquisadores e das bulas de diversas marcas de testes disponíveis no mercado. Através desse estudo foi possível ver como ainda há muito que ser melhorado em como esses testes são aplicados em diferentes cenários envolvendo sintomatologia, reações cruzadas e principalmente sua eficácia.
  • Artigo Científico Acesso aberto
    Os efeitos do Glifosato na saúde humana
    (2023-12) PEREIRA, Ana Carolina Fabbre; OLIVEIRA, Giullia Santana de
    Este trabalho realizou uma revisão abrangente sobre os impactos do glifosato na saúde humana, afastando-se da abordagem de análise inicial. Ao contextualizar os estudos toxicológicos, epidemiológicos e revisões narrativas, são identificados resultados que apontam para efeitos adversos, como alterações bioquímicas e histopatológicas. Notavelmente, estudos epidemiológicos sugerem possíveis associações com malformações congênitas, enquanto uma revisão sistemática destaca as persistentes controvérsias científicas. A complexidade das conclusões é acentuada pela heterogeneidade metodológica presente nos estudos, ressaltando a imperatividade de abordagens multidisciplinares. Este trabalho destaca a ausência de uma resposta definitiva e enfatiza a importância de regulamentações responsáveis e diálogo transparente. Este estudo reforça a urgência de pesquisas contínuas para uma compreensão mais completa dos riscos associados ao glifosato. Destaca-se a necessidade de união de esforços entre cientistas, legisladores e a sociedade para enfrentar os desafios complexos na interseção entre agricultura e saúde humana.
  • Artigo Científico Acesso fechado
    Biotecnologia aplicada à agricultura no Brasil
    (2023-12) RODRIGUES, Ana Beatriz Ribeiro; SILVA, Daniel Pinto Vieira; FERNANDES, Laura Cardenal
    A agricultura teve origem no Período Neolítico, com avanços notáveis na Mesopotâmia, China e Egito. A Revolução Verde nos anos 60 marcou um marco ao incorporar tecnologia na agricultura, introduzindo fertilizantes, sementes modificadas e automação para combater a fome. A biotecnologia moderna começou em 1973, no Brasil, impulsionada nos anos 2000 pelo programa do Governo Federal, resultando na criação da CTNBio em 1995 para regular os Organismos geneticamente modificados (OGMs). A entrada não autorizada de soja transgênica em 1998 gerou debates sobre biossegurança, levando à proibição temporária em 1999, retomada em 2003 por medida provisória do presidente Lula. A Lei de Biossegurança em 2005 exigiu rotulagem de OGMs. O impacto socioeconômico dos OGMs no Brasil é significativo, contribuindo para aumentar a produção, reduzir custos e gerar empregos. A Embrapa lidera pesquisas em OGMs, focando em cultivos como soja, milho, algodão e cana-de-açúcar. O Brasil tornou-se o segundo maior produtor global de OGMs em 2016. Técnicas de inserção genética, como Agroinfiltração, Eletroporação, Transformação por Polietilenoglicol e Biobalística, são fundamentais. A técnica CRISPR revoluciona a edição genética, ampliando as possibilidades de inovação na agricultura. Apesar dos benefícios, a escassez de pesquisas sobre riscos destaca a importância do Princípio da Precaução. Uma estratégia sustentável é a biorremediação, que utiliza fungos e bactérias para restaurar solos contaminados.
  • Artigo Científico Acesso fechado
    O uso da auriculoterapia no tratamento da dor
    (2023-12) FREITAS, Adriano Luis; NOBREGA, Giovanna Costa; BARONE, Rayla Moura
    Introdução: Uma das práticas integrativas e complementares da saúde implantadas no SUS, é a auriculoterapia. A técnica utiliza agulhas ou sementes de mostarda nos pontos da orelha onde são identificados os órgãos do corpo. Sua finalidade é complementar o tratamento desejado nos sintomas físicos e emocionais. Objetivo: Desse modo, o presente trabalho objetivou avaliar a eficácia do uso da auriculoterapia para o tratamento da dor. Metodologia: Este trabalho tratase de uma revisão integrativa que avalia a eficácia da auriculoterapia no tratamento da dor e correlaciona essa técnica para um alternativa ao uso de fármacos. Resultados: Foram incluídos vinte e quatro artigos científicos para a análise integrativa, sendo 16% avaliando a auriculoterapia em conjunto com outros métodos farmacológicos. Todos os artigos mostram o benefício da auriculoterapia na redução da dor, em especial durante o trabalho de parto (20%). Conclusão: Foi possível evidenciar que a auriculoterapia é uma boa alternativa não farmacológica para o tratamento de diversos tipos de dores, observada pelo sucesso na quantidade de estudos randomizados.
  • Artigo Científico Acesso fechado
    Disfunções Tireoidianas
    (2023-12) BOAS, Gabriel Lima; JÚNIOR, Alfredo Roberto
    Este artigo teve como objetivo elaborar uma revisão de literatura sobre as disfunções tireoidianas. Os hormônios tireoidianos, triiodotironina (T3) e tiroxina (T4) são produzidos na glândula endócrina, e após a sintetização eles são lançados na corrente sanguínea e através do sangue são transportados até o local de ação. O hipotálamo junto da hipófise e gandula tireoidiana, são responsáveis pelos processos de secreção dos hormônios, juntos eles sintetizam e secretam os hormônios até a formação dos hormônios T3, T4 e calcitonina. É importante esses hormônios estarem em equilíbrio, pois são de extrema importância para o organismo, pois eles atuam no metabolismo celular, tem ação direta em algumas das fisiologias do corpo humano, e quando ocorre uma disfunção da glândula tireoide, acontece um pico de produção de hormônios levando ao hipertiroidismo e queda na produção, levando ao hipotireoidismo.
  • Artigo Científico Acesso fechado
    Avaliação dos métodos de diagnóstico laboratoriais para a doença Varíola dos Macacos (atualmente Mpox): uma revisão integrativa da literatura
    (2023-12) CAVALCANTE, Bianca de Oliveira; GARCIA, Giovanna Modesto; SANTOS, Pedro Henrique David
    O surto epidêmico global de Monkeypox (Mpox), anteriormente denominada varíola dos macacos, emergiu em maio de 2022 quando casos da doença foram identificados em países não endêmicos com uma rápida disseminação. Logo, foi declarado como uma emergência de saúde pública de âmbito internacional pela OMS. Embora tenha sido declarado o fim da emergência de saúde pública, em maio de 2023, a doença acumulou um total de 90 439 casos confirmados laboratorialmente desde 1 de janeiro de 2022 até 11 de setembro de 2023. A Mpox é uma zoonose viral provocada pelo vírus Monkeypox (MPXV) que é transmitido tanto pelo contato com materiais contaminados como pelo contato com animais ou pessoas infectadas e estas, podem ser assintomáticas, ou ainda, apresentar sintomas como febre, calafrios, dores no corpo, adenomegalia, erupções cutâneas, entre outros. Em razão da sintomatologia inespecífica ou da diversa variedade de patologias que causam erupções cutâneas semelhantes, o diagnóstico da doença Mpox pode ser desafiador, logo o diagnóstico laboratorial desempenha um papel essencial na contenção e no prognóstico da infecção. Esta revisão integrativa da literatura tem como objetivo avaliar os diferentes métodos de diagnóstico laboratoriais para a doença Mpox.
  • Artigo Científico Acesso aberto
    Osteomielite bacteriana: Uma revisão de literatura
    (2023-06-15) Hammoud, Sara Alves Reda
    A osteomielite é uma infecção óssea, que é definida pela desvitalização progressiva do osso cortical e cavidade medular; uma doença relevante devido a sua significativa morbidade e baixa taxa de mortalidade das suas prováveis consequências para os pacientes. A patologia pode ser causada por bactérias, micobactérias ou fungos, transmitidos pelas feridas abertas, fraturas expostas ou propagação de agentes infecciosos em procedimentos de reconstrução cirúrgica ortopédica. O Staphylococcus aureus, estruturalmente representados como cocos Gram-positivos é o agente de maior incidência nestas infecções e, é o agente mais estudado, entretanto a respeito das osteomielites causadas por bacilos Gram-negativos, há poucas informações disponíveis na literatura. O diagnóstico é dado quando o indivíduo se queixa de sinais e sintomas como febre, calafrios, abcessos e eritema local, podendo ser localizado ou sistêmico, principalmente após o histórico do paciente estar associado a causas relacionadas com a osteomielite. Seu tratamento é caro e complexo, principalmente quando há presença de biofilmes bacterianos, além disso, a terapia é com administração de doses elevadas de antibióticos por via endovenosa e oral, durante um período de pelo menos seis semanas, se faz necessária. Palavras-chave: Osteomielite, Epidemiologia da Osteomielite, Infecção Óssea.
  • Artigo Científico Acesso aberto
    Doença de Alzheimer: O papel das medidas terapêuticas e das práticas complementares na melhora da qualidade de vida do paciente
    (2022) Soares, Aline Priscila Ferreira; Manchin, Giulia; Barbosa, Michelly da Silva; Silva, Sthefani Virginia Nascimento
    A Doença de Alzheimer é uma enfermidade neurodegenerativa que afeta as funções cognitivas, motoras e a memória do paciente. Estima-se que há mais de 50 milhões de pessoas em todo o mundo com a doença. O objetivo deste artigo foi pesquisar sobre as técnicas terapêuticas eficazes no retardo da demência e na melhora da qualidade de vida dos portadores da DA. O artigo é uma revisão bibliográfica, as pesquisas foram realizadas nas bases de dados Scientific Eletrônic Library Online (SCIELO), National Library of Medicine Institutes of Health dos EUA (PUBMED) Google Acadêmico, Literatura LatinoAmericana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS), Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), Sistema IBGE de Recuperação Automática (SIDRA), e Ministério da Saúde (MS). Através dos estudos realizados sobre a fisiopatologia, genética e epigenética e a correlação do ozônio como um fator ambiental que influencia no desenvolvimento da doença, foi possível identificar as melhores opções terapêuticas disponíveis para o tratamento da DA. Dentre as práticas complementares apresentadas estão o uso de canabidiol, acupuntura, musicoterapia, realização de terapia cognitiva comportamental e meditação. Com base no conteúdo pesquisado, foi possível observar, que o uso de fármacos não deve ser interrompido ou substituído pelas técnicas mencionadas, pois suas interações trazem melhor eficácia ao tratamento. Entretanto, o uso do canabidiol foi uma das técnicas mais promissoras, pois, os resultados obtidos in vitro e in vivo, apresentaram resultados positivos, demonstrando ser um possível futuro tratamento promissor para o tratamento da DA, portanto, é essencial mais ensaios clínicos e estudos, a fim de garantir uma melhor eficácia terapêutica e proporcionar maior segurança e qualidade de vida para o paciente.
  • Monografia Acesso fechado
    Genética forense aplicada a investigação de abuso sexual.
    (2022-12-14) Silva, Beatriz de Lima; Nascimento, Beatriz Ramos do; Rodrigues, Ketleen Silvestre de Melo
    Genética é o estudo das características hereditárias individuais através das moléculas de DNA, a genética forense é a área do conhecimento que utiliza as técnicas e conhecimentos da genética e da biologia molecular no auxilio a justiça, sendo assim, é uma das ciências responsáveis pela elucidação de crimes através da identificação das vitimas e criminosos.