Talassemia: Aspectos Fisiopatológicos E Genéticos, Sinais E Sintomas, Métodos Diagnósticos E Tratamento
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Data
2023-06-26
Tipo de documento
Artigo Científico
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Área do conhecimento
Ciências da Saúde
Modalidade de acesso
Acesso aberto
Editora
Autores
Oliveira, Valmir Ferreira de
Vieira, Shaiany de Cássia Bonifácio Monteiro
Fernandes, Ruan lucas
Orientador
Rodrigues Netto, Manoel Francisco
Coorientador
Resumo
A talassemia é uma doença hereditária que, em alguns casos, pode levar à anemia, não é uma doença contagiosa, mas é causada por um defeito genético que leva à malformação da hemoglobina por uma redução ou ausência de síntese de uma, ou mais cadeias globínicas, o que pode levar a anemia com microcitose e hipocromia de diferentes intensidades, em conformidade ao grau de anemia. A eritropoiese ineficaz e a subsequente hemólise são responsáveis pelas manifestações clinicas da talassemia, que incluem expansão da medula óssea, hepatoesplenomegalia e anemia crônica. O tratamento depende da gravidade da doença variando de transfusões sanguíneas a transplante de medula óssea. Encontrar tratamento que seja prático e acessível para a maioria dos portadores de talassemia que vivem em regiões de baixa renda ainda é um desafio. O principal objetivo desse trabalho é realizar uma revisão bibliográfica a respeito das talassemias de forma a relatar e identificar os principais sinais e sintomas das Talassemias, descrever sua fisiopatologia e seus aspectos genéticos e os principais métodos de diagnósticos e tratamento. Foram obtidas informações a partir da literatura científica sobre os sintomas e tratamentos da Talassemia e suas variações. As pessoas portadoras dessa doença devem fazer o tratamento adequado quando necessário, principalmente quando é a forma mais grave, pois quando não tratada devidamente pode acarretar sérios problemas de saúde, desde problemas cardíacos, problemas ósseos, excesso de ferro no sangue e até mesmo a morte.
Palavras-chave
Talassemia, Talassemia Beta, Talassemia Alfa, Hemoglobina