Talassemia:  Aspectos Fisiopatológicos E Genéticos, Sinais E Sintomas, Métodos Diagnósticos E Tratamento

Oliveira, Valmir Ferreira de; Vieira, Shaiany de Cássia Bonifácio Monteiro; Fernandes, Ruan lucas

Talassemia: Aspectos Fisiopatológicos E Genéticos, Sinais E Sintomas, Métodos Diagnósticos E Tratamento

dc.contributor.advisor	Rodrigues Netto, Manoel Francisco
dc.contributor.author	Oliveira, Valmir Ferreira de
dc.contributor.author	Vieira, Shaiany de Cássia Bonifácio Monteiro
dc.contributor.author	Fernandes, Ruan lucas
dc.coverage.spatial	Pouso Alegre	pt_BR
dc.date.accessioned	2023-06-29T19:33:07Z
dc.date.available	2023-06-29T19:33:07Z
dc.date.issued	2023-06-26
dc.description.abstract	A talassemia é uma doença hereditária que, em alguns casos, pode levar à anemia, não é uma doença contagiosa, mas é causada por um defeito genético que leva à malformação da hemoglobina por uma redução ou ausência de síntese de uma, ou mais cadeias globínicas, o que pode levar a anemia com microcitose e hipocromia de diferentes intensidades, em conformidade ao grau de anemia. A eritropoiese ineficaz e a subsequente hemólise são responsáveis pelas manifestações clinicas da talassemia, que incluem expansão da medula óssea, hepatoesplenomegalia e anemia crônica. O tratamento depende da gravidade da doença variando de transfusões sanguíneas a transplante de medula óssea. Encontrar tratamento que seja prático e acessível para a maioria dos portadores de talassemia que vivem em regiões de baixa renda ainda é um desafio. O principal objetivo desse trabalho é realizar uma revisão bibliográfica a respeito das talassemias de forma a relatar e identificar os principais sinais e sintomas das Talassemias, descrever sua fisiopatologia e seus aspectos genéticos e os principais métodos de diagnósticos e tratamento. Foram obtidas informações a partir da literatura científica sobre os sintomas e tratamentos da Talassemia e suas variações. As pessoas portadoras dessa doença devem fazer o tratamento adequado quando necessário, principalmente quando é a forma mais grave, pois quando não tratada devidamente pode acarretar sérios problemas de saúde, desde problemas cardíacos, problemas ósseos, excesso de ferro no sangue e até mesmo a morte.	pt
dc.format.extent	17 f.	pt_BR
dc.identifier.uri	https://repositorio.animaeducacao.com.br/handle/ANIMA/34248
dc.language.iso	pt	pt_BR
dc.rights	Atribuição-NãoComercial-SemDerivados 3.0 Brasil
dc.rights	Atribuição-NãoComercial-SemDerivados 3.0 Brasil
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
dc.subject	Talassemia	pt_BR
dc.subject	Talassemia Beta	pt_BR
dc.subject	Talassemia Alfa	pt_BR
dc.subject	Hemoglobina	pt_BR
dc.title	Talassemia: Aspectos Fisiopatológicos E Genéticos, Sinais E Sintomas, Métodos Diagnósticos E Tratamento	pt_BR
dc.type	Artigo Científico	pt_BR
local.author.curso	Biomedicina	pt_BR
local.author.unidade	Pouso Alegre / UNA	pt_BR
local.dateissued.semester	1	pt_BR
local.modalidade.estudo	Presencial	pt_BR
local.rights.policy	Acesso aberto	pt_BR
local.subject.area	Ciências da Saúde	pt_BR
local.subject.areaanima	Ciências Biológicas & da Saúde	pt_BR