Participação dos receptores canabinóides CB1 e CB2 periféricos no efeito anti-hipernociceptivo da gabapentina no modelo de dor neuropática induzida por ligadura parcial do nervo isquiático em camundongos
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Data
2018
Tipo de documento
Artigo Científico
Título da Revista
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Título de Volume
Área do conhecimento
Ciências da Saúde
Modalidade de acesso
Acesso embargado
Editora
Autores
Javornik, Marcelo de Ávila
Orientador
Piovezan, Anna Paula
Coorientador
Martins, Daniel Fernandes
Resumo
Introdução: A dor neuropática resulta de lesão do sistema nervoso somatossensorial, aumentando sua excitabilidade com consequentemente manifestação de dor (hiperalgesia ou alodinia). O arsenal terapêutico para dor neuropática inclui a gabapentina mas, apesar disto, seu mecanismo de ação antinociceptiva ainda não está completamente compreendido. Objetivo: Este estudo tem como objetivo avaliar a participação dos receptores canabinóides CB1 e CB2 periféricos na ação anti-hipernociceptiva da gabapentina em um modelo animal de ligadura parcial do nervo isquiático (LPNI). Método: Os animais foram submetidos ao modelo de dor neuropática induzida por procedimento de LPNI e, decorridos 7 ou 14 dias, foram tratados com antagonistas dos receptores CB1 ou CB2, para avaliar sua possível influência sobre o efeito da gabapentina em reduzir o comportamento de retirada da pata frente ao estímulo nociceptivo por aplicação do monofilamento de von Frey (0,6 g). Resultados: Os resultados mostraram que o tratamento com os antagonistas dos receptores CB1 e CB2 reverteram parcialmente a atividade anti-hipernociceptiva da gabapentina no 14º dia pós LPNI, os mesmos não demonstraram tal resultado no 7º dia nem quando administrados isoladamente. Conclusão: Estes resultados revelam uma contribuição significativa do sistema endocanabinóide periférico para o efeito anti-hipernociceptivo da gabapentina na dor neuropática, sugerindo que novas ferramentas terapêuticas direcionadas aos receptores CB1 e CB2 podem melhorar os sintomas dolorosos desta condição em humanos.
Palavras-chave
Sistema Canabinóide, Receptor CB2, Gabapentina, Receptor CB1, Dor neuropática