Teste do pezinho e manifestações clínicas da deficiência de glicose 6 fosfato desidrogenase em crianças brasileiras atendidas em hospitais públicos

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dc.contributor.advisorMacedo, Kellyson Lopes da Silva
dc.contributor.authorOliveira, Ludmila Soares
dc.contributor.authorGreco, Mabely Maurício Conrado
dc.coverage.spatialNatalpt_BR
dc.date.accessioned2023-09-13T20:46:13Z
dc.date.available2023-09-13T20:46:13Z
dc.date.issued2022-12-05
dc.description.abstractA deficiência de glicose 6 fosfato desidrogenase (G6PD) caracteriza-se por uma alteração genética que resulta na má produção ou má estabilidade dessa enzima. Essa deficiência atinge cerca de 400 milhões de pessoas em todo o mundo, e estima-se que 4% da população aqui no Brasil, seja portadora ou doente, é responsável também pelo aumento da morbidade no período neonatal e pela possibilidade de aumentar o risco de desenvolvimento de Kernicterus, uma lesão neurológica associada ao aumento exacerbado de bilirrubinas. A triagem neonatal para a deficiência de G6PD é de fundamental importância para o diagnóstico precoce, possibilitando a instituição de tratamento restritivo, no sentido de diminuir a morbidade e mortalidade na infância. Embora o diagnóstico precoce, através do "Teste do Pezinho", esteja ocorrendo praticamente em todo o país, que manifestações clínicas podem apresentar após a confirmação do diagnóstico? Este estudo teve como objetivo realizar uma revisão integrativa da deficiência de glicose 6 fosfato desidrogenase e escrever o perfil clínico de recém-nascidos afetados pela deficiência de G6PD. Cabe destacar, que mesmo havendo a ampliação do teste do pezinho pelo SUS, ainda assim não alcança todo o território nacional, além do que, várias mães não obtém as informações de que existe a forma ampliada, se reduzindo apenas ao teste do pezinho oferecido pelo SUS do seu município, deixando, portanto, várias crianças ausentes do cuidado e do rastreio de qualidade. O trabalho consiste em uma pesquisa bibliográfica de revisão integrativa, realizada entre maio à novembro de 2022, a partir de registros disponíveis, decorrentes de pesquisas anteriores em documentos, como artigos, teses e revistas.pt
dc.format.extent9 f.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.animaeducacao.com.br/handle/ANIMA/36667
dc.language.isoptpt_BR
dc.rightsAtribuição-NãoComercial-SemDerivados 3.0 Brasil*
dc.rightsAtribuição-NãoComercial-SemDerivados 3.0 Brasil*
dc.rightsAtribuição-SemDerivados 3.0 Brasil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/*
dc.subjectTriagem Neonatalpt_BR
dc.subjectDeficiência de G6PDpt_BR
dc.subjectManifestações Clínicaspt_BR
dc.titleTeste do pezinho e manifestações clínicas da deficiência de glicose 6 fosfato desidrogenase em crianças brasileiras atendidas em hospitais públicospt_BR
dc.title.alternativeFoot test and clinical manifestations of glucose 6 phosphate dehydrogenase deficiency in Brazilian children treated at public hospitalspt_BR
dc.typeArtigo Científicopt_BR
local.author.cursoBiomedicinapt_BR
local.dateissued.semester2pt_BR
local.modalidade.estudoPresencialpt_BR
local.rights.policyAcesso embargadopt_BR
local.subject.areaCiências da Saúdept_BR
local.subject.areaanimaCiências Biológicas & da Saúdept_BR

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