A Utilização do CRISPR/Cas9 como terapia gênica na Amaurose Congênita de Leber: Revisão integrativa

Cavalcante, Juliana; Faria, Julia Florinda Soares de

A Utilização do CRISPR/Cas9 como terapia gênica na Amaurose Congênita de Leber: Revisão integrativa

dc.contributor.advisor	Dastoli, Alessandra Finardi
dc.contributor.author	Cavalcante, Juliana
dc.contributor.author	Faria, Julia Florinda Soares de
dc.coverage.spatial	São Paulo	pt_BR
dc.date.accessioned	2023-01-09T13:15:34Z
dc.date.available	2023-01-09T13:15:34Z
dc.date.issued	2022-12-09
dc.description.abstract	Theodore Leber descreveu pela primeira vez a amaurose congênita de Leber (ACL) em 1869, doença essa associada a um grupo de distrofias de cones-bastonetes que ocorre de forma precoce,‌ potencialmente levando à cegueira congênita em menos de um ano de idade. Estudos genéticos nos últimos anos descobriram sucessivamente que pelo menos 38 genes estão relacionados com a sua patogênese, tendo como destaque os genes GUCY2D, CRB1, RPE65, CEP290, RPGRIP1 e AIPL1. O uso de métodos de edição de genômica como o CRISPR/Cas9 podem potencialmente ajudar a superar barreiras críticas para corrigir as mutações causadoras dessa doença e proporcionar maior qualidade de vida aos seus portadores. Este trabalho teve como objetivo uma revisão integrativa na literatura entre o período de 2014 a 2022 sobre o uso do CRISPR como intervenção terapêutica na ACL, através da qual 6 estudos foram incluídos na revisão segundo critérios de inclusão. CRISPR/Cas9 se trata de uma tecnologia nova e ainda possui algumas limitações, mas a sua versatilidade, facilidade e baixo custo, aliados às condições favoráveis que o olho oferece em relação a este tipo de terapia, apontam para um futuro promissor no tratamento da amaurose congênita de Leber.	pt
dc.format.extent	27 f.	pt_BR
dc.identifier.uri	https://repositorio.animaeducacao.com.br/handle/ANIMA/30868
dc.language.iso	pt	pt_BR
dc.rights	Atribuição-NãoComercial-SemDerivados 3.0 Brasil	*
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/	*
dc.subject	Crispr	pt_BR
dc.subject	Amaurose Congênita de Leber	pt_BR
dc.subject	Tratamento	pt_BR
dc.title	A Utilização do CRISPR/Cas9 como terapia gênica na Amaurose Congênita de Leber: Revisão integrativa	pt_BR
dc.type	Monografia	pt_BR
local.author.curso	Ciências Biológicas - Licenciatura	pt_BR
local.author.unidade	São Judas / Mooca	pt_BR
local.dateissued.semester	2	pt_BR
local.modalidade.estudo	Presencial	pt_BR
local.rights.policy	Acesso fechado	pt_BR
local.subject.area	Ciências Biológicas	pt_BR
local.subject.areaanima	Ciências Biológicas & da Saúde	pt_BR