Doenças auto imunes relacionadas a deficiência do sistema complemento
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Data
2023-12
Tipo de documento
Artigo Científico
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Área do conhecimento
Modalidade de acesso
Acesso aberto
Editora
Autores
MELO, Ana Karen Silva
COELHO, Luciana Chaves Menezes
Orientador
PIMENTA, Alessandro Licurgo
Coorientador
Resumo
O sistema complemento é composto por mais de 30 proteínas plasmáticas e é um importante mecanismo de defesa da imunidade inata e adquirida contra patógenos e células estranhas, que exerce algumas funções como, aumentar a resposta por anticorpos e a memória imunológica, funções homeostáticas e fisiológicas como a remoção de células apoptóticas e
complexos imunes, promove a inflamação e a quimiotaxia de células fagocíticas, entre outras.
A deficiência neste mecanismo pode ser hereditária ou adquirida, e tem um aumento da probabilidade de o indivíduo adquirir doenças infecciosas e não infecciosas, raras e fatais.
Objetivo: Descrever as principais causas e consequências da deficiência do sistema complemento e relacioná-las com múltiplas patologias.
A associação do complemento e doenças foram observadas em situações de deficiência do sistema complemento, anormalidades na regulação e nas inflamações. Algumas situações levam à ativação imprópria ou excessiva do sistema complemento, tais como Mutações genéticas ou aumento do consumo do complemento, podendo acontecer consequências lesivas e o desenvolvimento de diversas doenças, como síndrome de Hellp, síndrome urêmica hemolítica atípica, angioedema hereditário, dentre outras.
Palavras-chave
Proteínas do sistema complemento, Ativação do complemento, Patologia em crianças, Doenças auto imunes, Imunidade inata e adquirida