Avaliação in silico por docking molecular da atividade de compostos da cagaita (eugenia dysenterica) sobre a proteína 1 relacionada à tirosinase (trp1)

Página do item simplificado
dc.contributor.advisorMoraes Junior, Ricardo Costa de
dc.contributor.authorSouza, Raquel Carvalho de
dc.coverage.spatialGuanambi - Bapt_BR
dc.date.accessioned2022-12-27T18:40:24Z
dc.date.available2022-12-27T18:40:24Z
dc.date.issued2022-12-13
dc.description.abstractAs hipercromias constituem uma das dermatopatologia de maior prevalência nas atualidades e tem sua etiologia decorrente da produção disfuncional de melanina. A síntese deste pigmento envolve a metabolização da tirosina orquestrada por 3 enzimas, dentre elas a proteína 1 relacionada a tyrosinase (TRP1). Diversos estudos têm evidenciado o potencial de espécies vegetais na inibição da melanogênese por meio da inibição da enzima tyrosinase, dentre elas a Cagaita (Eugenia dysenterica), que promoveu inibição in vitro da tyrosinase em estudos anteriores. Entretanto, são desconhecidos na literatura resultados da interação de compostos desta espécie vegetal com a TRP1. No presente estudo é avaliado o potencial de inibição da TRP1 por compostos da Cagaita (epicatequina, ácido gálico, glicosídeo de quercetina e miricetina pentosídeo) por docking molecular, um método de avaliação in sílico que simula a interação molecular e presume o modo de ligação e afinidade entre receptores e ligantes. Foram obtidos modelos da proteína TRP1 no protein data bank (código pdb – 5M8M) e de compostos identificados da cagaita na base de dados do Pubchem. A ancoragem dos compostos na proteína e a energia livre da ligação foi avaliada através do software auto-dock Vina e as interações entre os compostos e os resíduos de aminoácidos foram determinadas pelo software Discovery studio. Realizou-se como controle a docagem do ácido kójico, um conhecido inibidor da melanogênese que em estudos anteriores também ligou-se à TRP1. Observou-se que todos os compostos apresentaram maior interação com a TRP1 comparada ao ácido kójico. A interações do ácido gálico e a epicatequina com a proteína foram similares às interações do ácido kójico com a TRP1, inclusive com cofatores de Zinco que estão relacionados com a atividade catalítica desta enzima. Os resultados representam uma evidência de que tais compostos podem apresentar potencial como inibidores da melanogênese. São necessários, contudo, que confirme por técnicas in vitro e in vitro a inibição e a segurança do mesmos.pt
dc.format.extent26 f.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.animaeducacao.com.br/handle/ANIMA/30591
dc.language.isoptpt_BR
dc.rightsAtribuição-CompartilhaIgual 3.0 Brasil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/br/*
dc.subjectDocking molecularpt_BR
dc.subjectEugenia dysentericapt_BR
dc.subjectTRP1pt_BR
dc.subjectGrid boxpt_BR
dc.subjectOtimizaçãopt_BR
dc.subjectEumelaninapt_BR
dc.titleAvaliação in silico por docking molecular da atividade de compostos da cagaita (eugenia dysenterica) sobre a proteína 1 relacionada à tirosinase (trp1)pt_BR
dc.title.alternativeIn silico evaluation by molecular docking of the activity of compounds from cagaita (eugenia dysenterica) on tyrosinase-related protein 1 (trp1)pt_BR
dc.typeArtigo Científicopt_BR
local.author.cursoFarmáciapt_BR
local.author.unidadeGuanambi / UNIFGpt_BR
local.dateissued.semester2pt_BR
local.modalidade.estudoPresencialpt_BR
local.rights.policyAcesso abertopt_BR
local.subject.areaCiências da Saúdept_BR
local.subject.areaanimaCiências Biológicas & da Saúdept_BR

Arquivos

Pacote Original
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Nenhuma Miniatura disponível
Nome:
AVALIAÇÃO IN SILICO POR DOCKING MOLECULAR DA ATIVIDADE DE COMPOSTOS DA CAGAITA -EUGENIA DYSENTERICA- SOBRE A PROTEÍNA 1 RELACIONADA À TIROSINASE -TRP1-.pdf
Tamanho:
838.14 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Baixar
Licença do Pacote
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Nenhuma Miniatura disponível
Nome:
license.txt
Tamanho:
1.15 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descrição:
Baixar

Coleções

Farmácia
Direitos autorais © 2023 ÂNIMA.
Todos os direitos reservados.