Fornecimento pelo estado de medicamentos não registrados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) frente aos direitos fundamentais vida e saúde
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Data
2018
Tipo de documento
Monografia
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Área do conhecimento
Ciências Sociais Aplicadas
Modalidade de acesso
Acesso aberto
Editora
Autores
Henrique, Juliana
Orientador
Silva, Alessandra Malheiros Fava da
Coorientador
Resumo
The purpose of this monographic work was to analyze whether or not it is the duty of the State to guarantee the supply of experimental or imported medicines and, if the need for submission to the previous ANVISA regulations (National Health Surveillance Agency) can be mitigated in order to safeguard the natural and fundamental rights of the person as the right to life and health. To achieve this goal, the deductive approach was used. As for the type of research was exploratory. As for the method of procedure, bibliographical and documentary analysis was applied to the analysis of books, websites, magazines, newspapers, doctrines and 6 6 jurisprudence on the subject. The research begins with introductory aspects and, after the approach is taken on the role of the National Agency of Sanitary Surveillance (ANVISA), on the necessary steps for the medicines to be registered in Brazil, on the programs for access to such medicines , on the possibility of importing medicines for personal use and the analysis of Law no. 6.360/76, in the aspects that matter to the present study. Following the study, a brief conceptualization was made on the natural and fundamental human rights: life, health, the right to well-being (existential minimum) and the principle of human dignity, specifying the function exercised by the State in relation to the mentioned rights. As a result of the present research, the possibility of supplying drugs not regulated by ANVISA (imported and experimental) by the State in exceptional cases when there was previous medical prescription
and absence of other treatment regulated by ANVISA that can safeguard life. Faced with the confrontation between submission to regulations and the tax law with fundamental rights life and health should remain the latter.
O presente trabalho monográfico teve por objetivo geral analisar ser ou não dever do Estado garantir o fornecimento de medicamentos experimentais ou importados e, se a necessidade de submissão à prévia regulamentação da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) pode ser mitigada a fim de resguardar os direitos naturais e fundamentais da pessoa como o direito à vida e à saúde. Para alcançar este objetivo, utilizou-se o método de abordagem dedutivo. Quanto ao tipo de pesquisa foi a exploratória. Quanto ao método de procedimento aplicou-se o bibliográfico e documental haja vista a análise de livros, site, revistas, jornais, doutrinas e jurisprudências acerca do tema. A pesquisa tem início com aspectos introdutórios e, após passa-se a abordagem sobre a função da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), sobre as etapas necessárias para que os medicamentos possam ser registrados no Brasil, sobre os programas para acesso a tais medicamentos, sobre a possibilidade de importação de medicamentos para uso pessoal e a análise da Lei n. 6.360/76, nos aspectos que importam ao presente estudo. Na sequência do estudo foi realizada breve conceituação sobre os direitos naturais e fundamentais do homem: vida, saúde, o direito ao bem estar (mínimo existencial) e o princípio da dignidade humana, especificando a função exercida pelo o Estado frente aos direitos mencionados. Como resultado da presente pesquisa concluiu-se pela possibilidade do fornecimento de medicamentos não regulamentados pela ANVISA (importados e experimentais) pelo Estado em casos excepcionais quando existente prévia prescrição médica e ausência de outro tratamento regulamentado pela a ANVISA que possa salvaguardar a vida. Diante do confronto entre a submissão aos regulamentos e a lei impositiva com os direitos fundamentais vida e saúde devem remanescer estes últimos.
O presente trabalho monográfico teve por objetivo geral analisar ser ou não dever do Estado garantir o fornecimento de medicamentos experimentais ou importados e, se a necessidade de submissão à prévia regulamentação da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) pode ser mitigada a fim de resguardar os direitos naturais e fundamentais da pessoa como o direito à vida e à saúde. Para alcançar este objetivo, utilizou-se o método de abordagem dedutivo. Quanto ao tipo de pesquisa foi a exploratória. Quanto ao método de procedimento aplicou-se o bibliográfico e documental haja vista a análise de livros, site, revistas, jornais, doutrinas e jurisprudências acerca do tema. A pesquisa tem início com aspectos introdutórios e, após passa-se a abordagem sobre a função da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), sobre as etapas necessárias para que os medicamentos possam ser registrados no Brasil, sobre os programas para acesso a tais medicamentos, sobre a possibilidade de importação de medicamentos para uso pessoal e a análise da Lei n. 6.360/76, nos aspectos que importam ao presente estudo. Na sequência do estudo foi realizada breve conceituação sobre os direitos naturais e fundamentais do homem: vida, saúde, o direito ao bem estar (mínimo existencial) e o princípio da dignidade humana, especificando a função exercida pelo o Estado frente aos direitos mencionados. Como resultado da presente pesquisa concluiu-se pela possibilidade do fornecimento de medicamentos não regulamentados pela ANVISA (importados e experimentais) pelo Estado em casos excepcionais quando existente prévia prescrição médica e ausência de outro tratamento regulamentado pela a ANVISA que possa salvaguardar a vida. Diante do confronto entre a submissão aos regulamentos e a lei impositiva com os direitos fundamentais vida e saúde devem remanescer estes últimos.
Palavras-chave
ANVISA, Medicamentos, Direitos fundamentais, Legalidade