Investigação da fisiopatologia do dano cognitivo da deficiência de MCAD

dc.contributor.authorVALENTE, Clara Beltrão
dc.contributor.authorREIS, Kamyla Pereira dos
dc.contributor.authorDONNINI, Caterina
dc.contributor.authorLIMA, Elen
dc.contributor.authorCARDOSO, Evellyn
dc.contributor.authorSOUZA, Leidiane
dc.contributor.authorHIPÓLITO, Vivian
dc.contributor.authorRIBEIRO, Viviane
dc.contributor.authorFERREIRA, Gustavo da Costa
dc.contributor.authorSCHUCK, Patrícia Fernanda
dc.contributor.authorFREITAS, Hércules Rezende
dc.coverage.spatialRio de Janeiro
dc.date.accessioned2023-11-27T18:39:12Z
dc.date.available2023-11-27T18:39:12Z
dc.date.issued2023-11
dc.description.abstractA deficiência da desidrogenase de acil-CoA de cadeia média (MCAD) é um distúrbio autossômico recessivo que faz parte do grupo dos Distúrbios da Oxidação dos Ácidos Graxos (DOAG). Indivíduos com deficiência de MCAD possuem redução na capacidade de oxidar ácidos graxos de cadeia média, ocasionando o acúmulo dos lipídios e seus derivados no sangue e em tecidos biológicos. Neste trabalho, foram avaliados os níveis de RNAm do gene ACADM em diferentes tecidos e estruturas do cérebro. Dessa forma, os dados da expressão da MCAD foram coletados, agrupados e analisados. Os dados obtidos neste trabalho auxiliarão no melhor entendimento da fisiopatologia da deficiência da MCAD.pt
dc.identifier.urihttps://repositorio.animaeducacao.com.br/handle/ANIMA/37158
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilen
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/
dc.subjectACADM
dc.subjectMCAD
dc.subjectDoenças metabólicas
dc.subjectErros inatos do metabolismo
dc.subjectNeuropatias
dc.titleInvestigação da fisiopatologia do dano cognitivo da deficiência de MCAD
dc.typeResumo
local.dateissued.semester2pt_BR

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